2-fluoro-N-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O
• 分子量: 312.387
• InChiKey: IITSSFGWLXEESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基-1-哌啶基)苯胺 、 邻氟苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-fluoro-N-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现 2-哌啶基苯基苯甲酰胺和三取代嘧啶作为前列腺素受体 EP2 的正变构调节剂

  摘要：

  前列腺素 E2 (PGE 2 ) 通过其 Gα s偶联 EP2 受体保护大脑皮层神经元免受兴奋性毒性和缺氧损伤，尽管 EP2 受体激活也可能导致慢性炎症中的继发性神经毒性。我们对 292 000 个小分子库进行了高通量筛选，并鉴定了几种具有 2-哌啶基苯基苯甲酰胺或三取代嘧啶核心的化合物作为人 EP2 受体的正调节剂。最活跃的化合物在 20 μM 浓度下可将PGE 2对 EP2 受体的效力提高 4-5 倍，而不会改变功效，这表明存在变构机制。这些化合物不会增强其他 Gα s偶联的 PGE 2受体亚型 EP4 的活性，并且显示出针对N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的兴奋性毒性的神经保护作用。这些新开发的化合物代表了 EP2 受体的第二代变构增强剂，并揭示了一种有前景的神经保护策略。它们应该被证明是有价值的分子工具，可以更好地理解大脑 EP2 受体激活的二分作用。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00486