N-(2-chloropyridin-3-yl)quinoxalin-2-amine | 1245798-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-chloropyridin-3-yl)quinoxalin-2-amine
• CAS: 1245798-46-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄
• 分子量: 256.694
• InChiKey: WOYAPEFYOPZRRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基喹喔啉 、 2-氯-3-碘吡啶 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 (±)-1,2-trans.-cyclohexanediamine 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以86%的产率得到N-(2-chloropyridin-3-yl)quinoxalin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new tetracyclic azaheteroaromatic cores via auto-tandem Pd-catalyzed and one-pot Pd- and Cu-catalyzed double C–N bond formation

  摘要：

  Inter- and intramolecular transition metal-catalyzed amination of 2-chloro-3-iodopyridine and 2,3-dibromopyridine, respectively, with benzodiazinamines yielded six hitherto unknown tetracyclic azaheteroaromatic cores. C-N bond formation was achieved via auto-tandem (Pd-catalyst) as well as one-pot (sequential use of a Pd- and Cu-catalyst) catalysis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.038

文献信息

• [EN] TRISUBSTITUTEDSILYLHETEROARYLOXYQUINOLINES AND ANALOGUES<br/>[FR] SILYLHÉTÉROARYLOXYQUINOLÉINES TRISUBSTITUÉES ET ANALOGUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018202706A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to trisubstitutedsilylphenoxyheterocycles and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation as well as use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地涉及三取代硅基苯氧杂环和其类似物，以及它们的制备过程和中间体，以及作为杀真菌活性化合物的使用，特别是作为杀菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• TRISUBSTITUTEDSILYLHETEROARYLOXYQUINOLINES AND ANALOGUES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3618632A1

  公开（公告）日：2020-03-11
• Synthesis of new tetracyclic azaheteroaromatic cores via auto-tandem Pd-catalyzed and one-pot Pd- and Cu-catalyzed double C–N bond formation
  作者：Tom R.M. Rauws、Claudio Biancalani、Joris W. De Schutter、Bert U.W. Maes

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.038

  日期：2010.8

  Inter- and intramolecular transition metal-catalyzed amination of 2-chloro-3-iodopyridine and 2,3-dibromopyridine, respectively, with benzodiazinamines yielded six hitherto unknown tetracyclic azaheteroaromatic cores. C-N bond formation was achieved via auto-tandem (Pd-catalyst) as well as one-pot (sequential use of a Pd- and Cu-catalyst) catalysis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.