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7,8,9,10-Tetrahydro-6H-indolo<2,3-b>chinoxalin | 96793-51-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8,9,10-Tetrahydro-6H-indolo<2,3-b>chinoxalin
英文别名
7,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline;7,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[3,2-b]quinoxaline
7,8,9,10-Tetrahydro-6H-indolo<2,3-b>chinoxalin化学式
CAS
96793-51-0
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
PWKMDZANWAEBRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    419.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基喹喔啉环己酮溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以58%的产率得到7,8,9,10-Tetrahydro-6H-indolo<2,3-b>chinoxalin
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Nucleophilic Substitution of Hydrogen in (Quinoxalinyl‐2)aminovinyl Derivatives as a New Approach to Pyrrolo‐ and Indolo[2,3‐b]quinoxalines
    摘要:
    Pyrrolo[2,3-b]- and indolo[2,3-b]quinoxalines were obtained by the reaction of 2-aminoquinoxalines with ketones followed by the intramolecular displacement of hydrogen at C-3 in (quinoxalinyl-2)aminovinyl derivatives.
    DOI:
    10.1081/scc-200025595
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