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phenyl dibutylphosphinite | 17383-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl dibutylphosphinite
英文别名
Dibutyl(phenoxy)phosphane
phenyl dibutylphosphinite化学式
CAS
17383-47-0
化学式
C14H23OP
mdl
——
分子量
238.31
InChiKey
FQXKABZMMVEHLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl dibutylphosphinitetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)苯基三氟甲烷磺酸酯 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到氧化膦,二丁基苯基-
    参考文献:
    名称:
    通过Michaelis–Arbuzov重排由(ArO)3 P从钯催化无溶剂制备芳基膦酸酯ArP(O)(OAr)2
    摘要:
    本发明公开了钯催化的三芳基亚磷酸酯的Michaelis-Arbuzov重排以产生相应的芳基膦酸酯,产率高至优异。与传统方法相比,此新方法具有很高的原子效率,并且很通用,因为它可以轻松扩展到芳基亚膦酸酯和次膦酸酯。还证实了在低催化剂用量的情况下(PhO)3 P对PhP(O)(OPh)2的克级反应,显示了其潜在的实用价值。提出了一种合理的机制。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.0c00573
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文献信息

  • Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
    申请人:Cheung Tin-Tack Peter
    公开号:US20100228065A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a palladium supported composition, contacting the palladium supported composition with an organophosphorus compound to form a catalyst precursor, and reducing the catalyst precursor to form the catalyst. A method of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to an unsaturated hydrocarbon enriched composition comprising contacting a supported catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound with a feed comprising highly unsaturated hydrocarbon under conditions suitable for hydrogenating at least a portion of the highly unsaturated hydrocarbon feed to form the unsaturated hydrocarbon enriched composition.
    一种包括支持的氢化催化剂的组合物,其中氢化催化剂包括钯和有机磷化合物,支持的氢化催化剂能够选择性地将高度不饱和烃氢化为不饱和烃。一种制备选择性氢化催化剂的方法,包括将支持物与含钯化合物接触以形成支持的钯组合物,将支持的钯组合物与有机磷化合物接触以形成催化剂前体,并还原催化剂前体以形成催化剂。一种将高度不饱和烃选择性氢化为富含不饱和烃的组合物的方法,包括将包括钯和有机磷化合物的支持催化剂与含高度不饱和烃的进料接触,在适宜的氢化条件下至少部分氢化高度不饱和烃进料以形成富含不饱和烃的组合物。
  • SELECTIVE HYDROGENATION CATALYST AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:EP3144064A2
    公开(公告)日:2017-03-22
    A composition comprising a supported hydrogenation catalyst comprising palladium and an organophosphorous compound, the supported hydrogenation catalyst being capable of selectively hydrogenating highly unsaturated hydrocarbons to unsaturated hydrocarbons.
    一种由钯和有机磷化合物组成的载体加氢催化剂组成的组合物,该载体加氢催化剂能选择性地将高度不饱和烃加氢为不饱和烃。
  • Water-Promoted Mild and General Michaelis–Arbuzov Reaction of Triaryl Phosphites and Aryl Iodides by Palladium Catalysis
    作者:Jin Zhang、Wei Hu、Zihan Chen、Nuo Wu、Chunya Li、Tieqiao Chen、Li-Biao Han
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00820
    日期:2024.4.26
    A Pd-catalyzed relatively general Michaelis–Arbuzov reaction of triaryl phosphites and aryl iodides for preparing useful aryl phosphonates was developed. Interestingly, water can greatly facilitate the reaction through a water-participating phosphonium intermediate rearrangement process, which also makes the reaction conditions rather mild. In comparison with the known methods, this reaction is milder
    开发了一种 Pd 催化的相对通用的亚磷酸三芳基酯和芳基碘化物的 Michaelis-Arbuzov 反应,用于制备有用的芳基膦酸酯。有趣的是,水可以通过水参与的鏻中间体重排过程极大地促进反应,这也使得反应条件相当温和。与已知方法相比,该反应更温和、更通用,具有优异的官能团耐受性,可应用于各种亚磷酸三芳基酯和碘化芳基,并可扩展到亚膦酸芳基酯和次亚膦酸芳基酯。低催化剂负载量的克级反应也揭示了其在大规模制备中的实用性和潜力。
  • GAZIZOV T. X.; BELYALOV R. U.; XARLAMOV V. A.; PUDOVIK A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 1, 232-233
    作者:GAZIZOV T. X.、 BELYALOV R. U.、 XARLAMOV V. A.、 PUDOVIK A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • SELECTIVE HYDROGENATION CATALYST AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:EP2403642A2
    公开(公告)日:2012-01-11
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