Methyl 4-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]butanoate | 1246248-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]butanoate
• 英文别名: methyl 4-[[2-[(2S)-1'-[2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-2-yl]oxyacetyl]-methylamino]butanoate
• CAS: 1246248-02-1
• 化学式: C₄₁H₄₄F₇N₃O₆
• 分子量: 807.806
• InChiKey: YYKJOGRLZNEIKX-FPCLRPRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]butanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到4-[({[(2S)-1'-{2-[(5R)-3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl]oxy}acetyl)(methyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• US8476253B2
  申请人：——

  公开号：US8476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• EP2409977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——