N-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanamide | 28508-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 28508-26-1
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₂
• 分子量: 334.213
• InChiKey: BAJMXOPTGGNEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64 %的产率得到1-(4-bromophenyl)-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导苯酚衍生物的无催化剂脱芳香酰胺化

  摘要：

  在此，概述了可见光诱导苯酚衍生物脱芳酰胺化反应的简单方案，以提供具有广泛底物范围的螺内酰胺。研究发现，酰胺化反应在室温下无需任何光催化剂即可顺利进行，并以 23%–87% 的产率获得了所需的螺内酰胺。显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154637
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 、 4-溴苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的吲哚衍生物的脱芳香酰胺化和苯酚衍生物的脱芳香酰胺化。

  摘要：

  在此，我们报告了吲哚衍生物的可见光诱导的脱芳香族氧化反应的协议，以提供功能化的螺环产物。这些涉及C–N和C–O键形成的逐步经济反应具有温和的条件，较宽的底物范围，高收率，非对映选择性和阶跃经济性。另外，类似的方案可用于通过苯酚衍生物的脱芳族酰胺化来合成螺内酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0cc03506h

文献信息

• Visible-light-induced dearomative oxamination of indole derivatives and dearomative amidation of phenol derivatives
  作者：Lingang Wu、Yanan Hao、Yuxiu Liu、Haibin Song、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d0cc03506h

  日期：——

  oxamination reactions of indole derivatives to afford functionalized spirocyclic products. These step-economical reactions, which involve C–N and C–O bond formation, feature mild conditions, a broad substrate scope, high yields, exclusive diastereoselectivity and step-economy. In addition, a similar protocol could be used to synthesize spirolactams by dearomative amidation of phenol derivatives.

  在此，我们报告了吲哚衍生物的可见光诱导的脱芳香族氧化反应的协议，以提供功能化的螺环产物。这些涉及C–N和C–O键形成的逐步经济反应具有温和的条件，较宽的底物范围，高收率，非对映选择性和阶跃经济性。另外，类似的方案可用于通过苯酚衍生物的脱芳族酰胺化来合成螺内酰胺。
• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140107094A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• EP2909192A1
  申请人：——

  公开号：EP2909192A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2909192B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US9290476B2
  申请人：——

  公开号：US9290476B2

  公开（公告）日：2016-03-22