4,4'-(1,3,4-Oxadiazol-2,5-diyl)dibenzamidin | 73819-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(1,3,4-Oxadiazol-2,5-diyl)dibenzamidin
• 英文别名: 4,4'-[1,3,4]oxadiazole-2,5-diyl-bis-benzamidine；4-[5-(4-Carbamimidoylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzamidine；4-[5-(4-carbamimidoylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzenecarboximidamide
• CAS: 73819-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O
• 分子量: 306.327
• InChiKey: ISNGPGZBNDUULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-肼苯腈 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 4,4'-(1,3,4-Oxadiazol-2,5-diyl)dibenzamidin
  参考文献：
  名称：

  Dann,O. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 160 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitrypanosomal activity of some bis(4-guanylphenyl) five- and six-membered ring heterocycles
  作者：Bijan P. Das、Rebecca A. Wallace、David Withers Boykin

  DOI：10.1021/jm00179a022

  日期：1980.5

  This activity is comparable to stilbamidine, hydroxystilbamidine, and pentamidine in this test. In contrast, 2,5-bis(4-guanylphenyl)-1,3,4-oxadiazole shows a sharp reduction in activity in our test system. Generally, the cyclic guanyl analogues exhibit low orders of activity, and toxicity begins to appear at moderate dosage levels. All guanyl and cyclic guanyl compounds were synthesized from bisnitrile

  2,5-双（4-胍基苯基）-1,3-恶唑，2,5-双（4-胍基苯基）-1,3,4-恶二唑和-1,3,4-噻二唑和3,6-已经合成了双（4-胍基苯基）哒嗪及其一些“环状胍基”类似物。2,5-双（4-胍基苯基）-1,3-恶唑和-1,3,4-噻二唑对小鼠的罗氏锥虫表现出良好的活性，没有急性毒性，以3 mg / kg的剂量水平可以治愈。在该测试中，该活性与stilbamidine，hydroxystilbamidine和pentamidine相当。相反，在我们的测试系统中，2,5-双（4-胍基苯基）-1,3,4-恶二唑的活性急剧下降。通常，环状鸟苷类似物表现出低级活性，并且在中等剂量水平下开始出现毒性。