3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-ω-diazoacetophenone | 99613-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-ω-diazoacetophenone
• 英文别名: 1-(3-benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-phenyl)-2-diazo-ethanone；1-(3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-phenyl)-2-diazo-aethanon；(2E)-2-diazo-1-(4-methoxy-2-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 99613-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₅
• 分子量: 327.296
• InChiKey: XNHXKIXWWOCFIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitro-ω-diazoacetophenone 在 silver(l) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-<3-Benzyloxy-4-methoxy-2-nitrobenzyl>-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Kumar, Praveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 596 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1244,1247
  作者：Kikkawa

  DOI：——

  日期：——
• The aporphine series. Part I. Developments of the Bischler–Napieralski–Pschorr synthetic method. The synthesis of (±)-isobulbocapnine and (±)-actinodaphnine methyl ether
  作者：D. H. Hey、L. C. Lobo

  DOI：10.1039/jr9540002246

  日期：——
• Tomita; Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 195,199
  作者：Tomita、Kikkawa

  DOI：——

  日期：——
• 571. The aporphine series. Part III. Corydine and isocorydine
  作者：D. H. Hey、A. L. Palluel

  DOI：10.1039/jr9570002926

  日期：——
• Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1006,1009
  作者：Kikkawa

  DOI：——

  日期：——