6-(4-Bromophenyl)-4-oxo-3-phenyl-1,2,4lambda~5~-triazine | 396705-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Bromophenyl)-4-oxo-3-phenyl-1,2,4lambda~5~-triazine
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-4-oxido-3-phenyl-1,2,4-triazin-4-ium
• CAS: 396705-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN₃O
• 分子量: 328.168
• InChiKey: TWKGDQNLXXSABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫酚 、 6-(4-Bromophenyl)-4-oxo-3-phenyl-1,2,4lambda~5~-triazine 在 三氟乙酸 、 苯甲酰氯 作用下， 反应 0.25h， 以92%的产率得到6-(4-bromophenyl)-5-(3-methoxyphenylthio)-3-phenyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1,2,4-Triazine 4-oxides were found to enter into the reactions Of nucleophilic substitution of hydrogen with S-nucleophiles (arenethiols) in the presence of acylating agents and trifluoroacetic acid. The reactions proceeded with loss of the N-oxide function to form 5-arylthio-1,2,4-triazines. 2-Amino-3-ethoxycarbonylpyrazine 1-oxides and 2-amino-4-oxopterin 8-oxides react with arenethiol analogously.

  DOI：

  10.1023/a:1011385706308

文献信息

• Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles
  作者：Dmitry N. Kozhevnikov、Natalia N. Kataeva、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin、Grigory G. Aleksandrov

  DOI：10.1070/mc2005v015n01abeh001987

  日期：——

  Two types of ring transformations of 1,2,4-triazine to pyridazine were found: 1,2,4-triazine 4-oxides bearing ortho-halophenyl in the 3-position react with phenylacetonitrile under basic conditions to form 3-(2-oxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines, while the reactions of 3,6-diaryl-1,2,4-triazin 4-oxides with sodium ethyl cyanoacetate afforded 2-aminopyridazines.