5-戊基螺[叔丁基][3.4]辛烷-2-基氨基甲酸叔丁酯 | 1363381-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-戊基螺[叔丁基][3.4]辛烷-2-基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 2-(boc-amino)-5-azaspiro[3.4]octane
• 英文别名: 2-(Boc-amino)-5-aza-spiro[3.4]octane；tert-butyl N-(5-azaspiro[3.4]octan-2-yl)carbamate
• CAS: 1363381-16-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: JSUVVSXSEJHJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-chloropyridine-4-thiol 、 6-chloropyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl 4-nitrobenzenesulfonate 、 5-戊基螺[叔丁基][3.4]辛烷-2-基氨基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 105.0h， 以44%的产率得到tert-butyl (5-(6-((2-amino-3-chloropyridin-4-yl)thio)pyrido[2,3-b]pyrazin-2-yl)-5-azaspiro[3.4]octan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020081848A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020081848A5

文献信息

• PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20210380582A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases. Methods of using compounds of Formula Ia or a stereoisomer, tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed
• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020081848A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of Formula la or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of hyperproliferative diseases in the view of their ability to inhibit SHP2. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.