2-amino-4-(4-bromophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-e]pyridin-3-yl cyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-bromophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-e]pyridin-3-yl cyanide
• 英文别名: 4-amino-6-(4-bromophenyl)-8-thia-3,10-diazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2(7),3,5,10,15-hexaene-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₄S
• mdl: MFCD00742383
• 分子量: 421.32
• InChiKey: RVQZSVLRIFUBCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethylidenemalononitrile 、 2-thioxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到2-amino-4-(4-bromophenyl)-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[b]pyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-e]pyridin-3-yl cyanide
  参考文献：
  名称：

  2-溴-1-芳基亚乙基丙二腈—稠合吡啶区域选择性合成的简便试剂

  摘要：

  2-溴-1-芳基乙叉基丙二腈与共轭硫代乙腈反应生成区域选择性S烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基丙烯腈在碱催化下形成吡啶环，产生噻吩并吡啶。根据该通用方案，功能上取代的噻吩并[3,2- b ]吡啶，噻唑并[4,5- b ]吡啶，噻吩并[3,2- b：4,5- b ]二吡啶，它们的氢化类似物和吡啶基合成了[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00847-8

文献信息

• New approaches to the synthesis of functionally substituted pyrido[3?,2?:4,5]thieno[3,2-b]pyridines and the structure of the products obtained
  作者：V. L. Ivanov、V. A. Artemov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、V. N. Nesterov、Yu. T. Struchkov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf01169365

  日期：1996.1