4-ethyl-6-chloro-4-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-(pyridine-4-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one | 1100761-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-ethyl-6-chloro-4-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-(pyridine-4-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-chloro-4-ethyl-4-phenyl-1-(pyridin-4-ylmethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)quinazolin-2-one
• CAS: 1100761-57-6
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₃N₃O
• 分子量: 459.898
• InChiKey: XQPAGYRBBFVXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-6-chloro-4-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-(pyridine-4-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-ethyl-6-chloro-4-phenyl-1-[(1-oxidopyridin-4-yl)methyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T AU QUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉酮类化合物，这些化合物是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009009015A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 、 6-chloro-4-ethyl-4-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-ethyl-6-chloro-4-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-(pyridine-4-ylmethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T AU QUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉酮类化合物，这些化合物是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009009015A1

文献信息

• Quinazolinone T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20100210671A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention is directed to quinazolinone compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及喹唑酮类化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗与T型钙通道有关的疾病中使用这些化合物和组合物的方法。
• QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2175725A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• [EN] QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T AU QUINAZOLINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009009015A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention is directed to quinazolinone compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及喹唑啉酮类化合物，这些化合物是T型钙通道的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及T型钙通道的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及T型钙通道的疾病中的用途。