4-Bromo-3,5-diiodonitrobenzene | 6311-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-3,5-diiodonitrobenzene
• 英文别名: bromo-1,3-diiodo-5-nitrobenzene；2-bromo-1,3-diiodo-5-nitrobenzene；2-Brom-1,3-dijod-5-nitro-benzol
• CAS: 6311-50-8
• 化学式: C₆H₂BrI₂NO₂
• 分子量: 453.8
• InChiKey: TUNTVWMBCNWDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-3,5-diiodonitrobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 10.5h， 生成 methyl (E)-3-[2-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-3-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-5-nitrophenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed alkenylation and alkynylation of polyhaloarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a013
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 4-Bromo-3,5-diiodonitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1913, vol. <5> 22 I, p. 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermodynamic insights into the entropically driven self-assembly of amphiphilic dyes in water
  作者：Pradeep P. N. Syamala、Bartolome Soberats、Daniel Görl、Stephan Gekle、Frank Würthner

  DOI：10.1039/c9sc03103k

  日期：——

  Self-assembly of amphiphilic dyes and π-systems are more difficult to understand and to control in water compared to organic solvents due to the hydrophobic effect. Herein, we elucidate in detail the self-assembly of a series of archetype bolaamphiphiles bearing a naphthalene bisimide (NBI) π-core with appended oligoethylene glycol (OEG) dendrons of different size. By utilizing temperature-dependent

  由于疏水作用，与有机溶剂相比，两亲性染料和π系统的自组装在水中更难于理解和控制。本文中，我们详细阐明了一系列带有萘双酰亚胺（NBI）π核和不同大小的低聚乙二醇（OEG）树突的原型原型两亲分子的自组装。通过利用依赖温度的紫外可见光谱和等温滴定量热法（ITC），我们已经剖析了与分子自组装有关的焓和熵参数。所有研究的化合物均表现出焓不利的聚集过程，导致聚集体生长并最终在高温下沉淀，这归因于低聚乙二醇单元的脱水及其伴随的构象变化。分子动力学（MD）和二维NMR（2D NMR）研究表明，侧链的反折构象在指导缔合中起主要作用。单体和二聚体的护套赋予的空间效应也将聚集机理从等容性改变为弱的抗合作性。
• Entropically Driven Self‐Assembly of Bolaamphiphilic Perylene Dyes in Water
  作者：Daniel Görl、Frank Würthner

  DOI：10.1002/anie.201606917

  日期：2016.9.19

  The specific hydrophobic effect involved in the self‐assembly of a bolaamphiphilic perylene bisimide (PBI) dye bearing oligoethylene glycol (OEG) chains has been identified. In pure water, the self‐assembly is entropically driven and enthalpically disfavored, as explored by optical spectroscopy and isothermal titration calorimetry studies. Besides strong π–π interactions between the PBI units that

  已经确定了带有低聚乙二醇（OEG）链的保兰两性per双酰亚胺（PBI）染料自组装中涉及的特定疏水作用。在纯水中，自组装是受熵驱动的，并且在焓上不利，这是通过光谱学和等温滴定量热法研究发现的。除了主要是焓性质的PBI单元之间的强π-π相互作用外，对自组装的主要贡献是通过从亲水OEG部分的水合壳中释放受限水分子来获得熵。两种贡献都有利于自组装，但其反作用的热力学参数反映在罕见的温度依赖性中，
• DE2509037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2414612
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TAO, WEIJIN;NESBITT, STEPHANIE;HECK, RICHARD F., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 63-69
  作者：TAO, WEIJIN、NESBITT, STEPHANIE、HECK, RICHARD F.

  DOI：——

  日期：——