Lactone of 2,3-O-Isopropylidene-β-ribofuranosylacetic Acid | 78038-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: Lactone of 2,3-O-Isopropylidene-β-ribofuranosylacetic Acid
• 英文别名: (1R^*,6S^*,7S^*,8R^*)-7,8-isopropylidenedioxy-3,9-dioxabicyclo<4.2.1>nonan-4-one；(1R,2R,6S,7S)-4,4-dimethyl-3,5,9,12-tetraoxatricyclo[5.4.1.02,6]dodecan-10-one
• CAS: 78038-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: RJZHVVYARZSMAV-BUVSBJAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lactone of 2,3-O-Isopropylidene-β-ribofuranosylacetic Acid 在 六甲基磷酰三胺 、 三苯基甲烷 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 生成 (1R,2R,6R,7R)-11-Bromo-4,4-dimethyl-3,5,9,12-tetraoxa-tricyclo[5.4.1.02,6]dodecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a triazole homo-C-nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a004
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-Isopropylidene-β-ribofuranosylacetic Acid 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.05h， 以77%的产率得到Lactone of 2,3-O-Isopropylidene-β-ribofuranosylacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a triazole homo-C-nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a004

文献信息

• The Baeyer-Villiger Oxidation of 8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-ones. Substituent Effects on the Regioselectivity
  作者：Ryoji Noyori、Tsuneo Sato、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.56.2661

  日期：1983.9

  8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one derivatives serve as excellent models that elucidate factors controlling the reactivities and selectivities in the Baeyer-Villiger oxidation. The regioselectivity of ...

  8-Oxabicyclo[3.2.1]octan-3-one 衍生物作为很好的模型，阐明了控制 Baeyer-Villiger 氧化反应的反应性和选择性的因素。的区域选择性...
• NOYORI, RYOJI;SATO, TSUNEO;KOBAYASHI, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2661-2679
  作者：NOYORI, RYOJI、SATO, TSUNEO、KOBAYASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——