4-bromo-N-(2-methoxybenzyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃S
• mdl: MFCD01215051
• 分子量: 356.24
• InChiKey: SORCAYOUDXTQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲醇 、 4-溴苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以93 %的产率得到4-bromo-N-(2-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过自支撑介孔 CuMn2O4 取代醇的 N-烷基化

  摘要：

  醇的氢转移N-烷基化是一种绿色且原子经济的制备胺的方法；然而，大多数报道的催化剂都是贵金属和均相催化剂。从本质上讲，多价金属稳定共存的非均相催化剂很难制备。在这项研究中，我们设计了混合金属氧化物（MMO）CuMn 2 O 4具有自支撑介孔结构，可作为取代醇和苯磺酰胺/苯胺反应的催化剂。它在氢转移反应中具有较高的催化活性，这主要归因于Jahn-Teller效应以及铜和锰离子在MMO材料中的可变值和复杂配位状态的独特电子态。此外，自支撑CuMn 2 O 4催化剂具有高比表面积和大粒径的优点，有利于氢在活性位点上的吸附-解吸，使N的产率提高了30% 。-烷基化反应与其本体替代反应相比。因此，具有可变值的活性成分和CuMn 2 O 4独特的介孔结构是有效氢转移和进一步N-烷基化反应的综合原因。尝试了广泛的底物，例如磺酰胺和醇，包括苯甲醇和苯磺酰胺上的给电子和吸电子取代基，并且具有良好的耐受性以实现高产率，这表明自支撑的

  DOI：

  10.1039/d3nj02837b