1-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-([2,6-3H]-piperidino)}-2-(4-piperidyl)-1-etanone | 868140-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 1-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-([2,6-3H]-piperidino)}-2-(4-piperidyl)-1-etanone
• 英文别名: 1-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]-2,6-ditritiopiperidin-1-yl]-2-piperidin-4-ylethanone
• CAS: 868140-49-2
• 化学式: C₂₆H₃₀Br₂ClN₃O
• 分子量: 599.789
• InChiKey: FVZHXOFDPYQOAY-YSJOZWGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 1-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-([2,6-3H]-piperidino)}-2-(4-piperidyl)-1-etanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-([2,6-3H]-piperidino)}-2-oxoethyl)-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3H], [13C215N] and [14C]Sch 66336 (Sarasar?)

  摘要：

  [3H]Sch 66336 通过 Ru(Ph3P)3Cl2 催化与氚化水交换制备，比活度为 1.35 Ci/mmol。 [13CN]Sch 66336 由[13C]氰化钾和[13C15N2]脲合成，[13C]氰化钾总产率为29%。 [14C]Sch 66336 由[14C]氰化钾合成，产率 31%。第二次合成由 N-Boc-4-羟基[14C]哌啶合成，得到在不同位点标记的[14C]Sch 66336，总产率为 19%。版权所有 © 2004 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.891
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-([2,6-3H]-piperidino)}-2-(4-piperidyl)-1-etanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3H], [13C215N] and [14C]Sch 66336 (Sarasar?)

  摘要：

  [3H]Sch 66336 通过 Ru(Ph3P)3Cl2 催化与氚化水交换制备，比活度为 1.35 Ci/mmol。 [13CN]Sch 66336 由[13C]氰化钾和[13C15N2]脲合成，[13C]氰化钾总产率为29%。 [14C]Sch 66336 由[14C]氰化钾合成，产率 31%。第二次合成由 N-Boc-4-羟基[14C]哌啶合成，得到在不同位点标记的[14C]Sch 66336，总产率为 19%。版权所有 © 2004 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.891

文献信息

• Synthesis of [3H], [13C215N] and [14C]Sch 66336 (Sarasar?)
  作者：D. Hesk、D. Cesarz、C. Magatti、K. Voronin、C. Lavey、P. McNamara、D. Koharski、S. Saluja、S. Hendershot、H. Pham、V. Truong

  DOI：10.1002/jlcr.891

  日期：2005.1

  [3H]Sch 66336 was prepared at a specific activity of 1.35 Ci/mmol by Ru(Ph3P)3Cl2 catalysed exchange with tritiated water. [13CN]Sch 66336 was synthesized from potassium [13C]cyanide and [13C15N2]urea in 29% overall yield from potassium [13C]cyanide. [14C]Sch 66336 was synthesized from potassium [14C]cyanide in 31% yield. A second synthesis, from N-Boc-4-hydroxy[14C]piperidine, gave [14C]Sch 66336 labelled in a different site in 19% overall yield. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  [3H]Sch 66336 通过 Ru(Ph3P)3Cl2 催化与氚化水交换制备，比活度为 1.35 Ci/mmol。 [13CN]Sch 66336 由[13C]氰化钾和[13C15N2]脲合成，[13C]氰化钾总产率为29%。 [14C]Sch 66336 由[14C]氰化钾合成，产率 31%。第二次合成由 N-Boc-4-羟基[14C]哌啶合成，得到在不同位点标记的[14C]Sch 66336，总产率为 19%。版权所有 © 2004 约翰·威利父子有限公司