5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-羧酸甲酯 | 1190310-24-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1190310-24-7
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• 分子量: 194.165
• InChiKey: LLGKEFTUEUHOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(5-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMME INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  揭示了式(I)的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、紊乱和症状的方法，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、紊乱或症状。

  公开号：

  WO2010144486A1

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• DIHYDROPYRROLONAPHTYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20110136780A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中有定义。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具箱和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗免疫系统和炎症相关的疾病、疾病和病情的方法，包括类风湿性关节炎、血液系统恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和与JAK相关的其他疾病、疾病或病情。
• Dihydropyrrolonaphthyridinone compounds as inhibitors of JAK
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08785429B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明涉及公开了式I的JAK抑制剂，其中G1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在规范中定义。还公开了含有这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、障碍和状况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、障碍或状况。
• DIHYDROPYRROLONAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF JAK
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20130184252A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed are JAK inhibitors of formula I where G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds, methods and materials for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other diseases, disorders or conditions associated with JAK.

  本发明公开了化学式I的JAK抑制剂，其中G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。还公开了含有这些化合物的制药组合物、试剂盒和制品，制备这些化合物的方法和材料，以及使用这些化合物治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和情况的方法，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他与JAK相关的疾病、疾病或情况。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20130309247A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接剂）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)