4-(4-Aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one | 153898-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one
• CAS: 153898-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD09814327
• 分子量: 248.349
• InChiKey: MHSOLBFHRIQLRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 、 4-(4-Aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-[4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-4-thiaspiro<4,4>nonan-2-one 、 对苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-(4-Aminophenyl)-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944

文献信息

• Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F., Collect. Czechosl. Chem. Commun, 58 (1993) N 8, S 1944-1952
  作者：Hozien Zeinab A., Ahmed Abd El-Hamed N., El-Zohry Maher F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety
  作者：Zeinab A. Hozien、Abd El-Hamid N. Ahmed、Maher F. El-Zohry

  DOI：10.1135/cccc19931944

  日期：——

  In continuation of our previous work, together with the importance of the combination of spirothiazolidinones with quinazoline moieties, this work reports the synthesis of some new spirothiazolidinones incorporated with quinazoline moiety. Our precursors, 2-spiro-1,3-oxathiolan-5-ones IIIa - IIIe were prepared according to our previously reported method, starting with appropriate cyclic ketones.

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。