5-Phenyl-<3.2-b>thienothiopyran-7-on | 54450-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-<3.2-b>thienothiopyran-7-on
• 英文别名: 5-phenyl-7H-thieno[3,2-b]thiopyran-4-one；5-phenyl-thieno[3,2-b]thiopyran-7-one；5-phenyl-7H-thieno[3,2-b]thiopyran-7-one；5-phenylthieno[3,2-b]thiopyran-7-one
• CAS: 54450-17-8
• 化学式: C₁₃H₈OS₂
• 分子量: 244.338
• InChiKey: MFKVPHLKTJMPJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  399.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 sodium hydrosulfide monohydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到5-Phenyl-<3.2-b>thienothiopyran-7-on
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Analogs of Thioflavones: Synthesis and NMR Spectroscopic Investigations

  摘要：

  描述了几种迄今未知的由硫黄黄素衍生的杂环环系的合成。将各种 o-卤代杂环芳基碳酰氯与苯乙炔偶联，产生 1-(o-卤代杂环芳基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮，这些产物在乙醇回流中与 NaSH 反应，生成相应的双环和三环联结的 2-苯基硫吡喃-4-酮。详细的 NMR 核磁共振光谱研究报告了这些环系及其前体。

  DOI：

  10.3390/molecules14093814

文献信息

• HENRIO G.; MOREL J.; PASTOUR P., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 2, 191-198
  作者：HENRIO G.、 MOREL J.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Analogs of Thioflavones: Synthesis and NMR Spectroscopic Investigations
  作者：Ferdinand Fuchs、Gernot Eller、Wolfgang Holzer

  DOI：10.3390/molecules14093814

  日期：——

  The synthesis of several hitherto unknown heterocyclic ring systems derived from thioflavone is described. Coupling of various o-haloheteroarenecarbonyl chlorides with phenylacetylene gives 1-(o-haloheteroaryl)-3-phenylprop-2-yn-1-ones, which were treated with NaSH in refluxing ethanol to yield the corresponding bi- and tricyclic annelated 2-phenylthiopyran-4-ones. Detailed NMR spectroscopic investigations of the ring systems and their precursors are presented.

  描述了几种迄今未知的由硫黄黄素衍生的杂环环系的合成。将各种 o-卤代杂环芳基碳酰氯与苯乙炔偶联，产生 1-(o-卤代杂环芳基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮，这些产物在乙醇回流中与 NaSH 反应，生成相应的双环和三环联结的 2-苯基硫吡喃-4-酮。详细的 NMR 核磁共振光谱研究报告了这些环系及其前体。