N¹,N²-bis[N-(4-nitrophenyl)thiocarbamoyl]-1,4-diaminobenzene | 337532-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-bis[N-(4-nitrophenyl)thiocarbamoyl]-1,4-diaminobenzene
• 英文别名: 1-[(4-nitrophenyl)azaniumyl]-N-[4-[[[(4-nitrophenyl)azaniumyl]-sulfidomethylidene]amino]phenyl]methanimidothioate
• CAS: 337532-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₄S₂
• 分子量: 468.517
• InChiKey: PDKRLDNHXLBDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫代氰基4-硝基苯酯 、 对苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到N¹,N²-bis[N-(4-nitrophenyl)thiocarbamoyl]-1,4-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrisation of aromatic diamines and synthesis of non-symmetrical thiourea derivatives by click-mechanochemistry

  摘要：

  通过一锅机械化学点击反应序列，将邻苯二胺和对苯二胺不对称化并定量转化为单硫脲和双硫脲或硫脲-脲的混合物；机械化学不对称化在无过量试剂的情况下定量进行，并通过组合通常相互竞争的化学反应来控制分子结构的扩展。

  DOI：

  10.1039/c2cc34013e

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：New Pharma Research Sweden AB

  公开号：EP1224165A1

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6875764B1
  申请人：——

  公开号：US6875764B1

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：NEW PHARMA RES SWEDEN AB

  公开号：WO2001030749A1

  公开（公告）日：2001-05-03

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing the same as well as a method for treatment of parasitic disorders, wherein said compounds are administered. The present compounds are especially well suited for treatment of coccidiosis, particularly in poultry, and they have general formula (I), where Y is S or O and R is as defined in the specification.
• Desymmetrisation of aromatic diamines and synthesis of non-symmetrical thiourea derivatives by click-mechanochemistry
  作者：Vjekoslav Štrukil、Davor Margetić、Marina D. Igrc、Mirjana Eckert-Maksić、Tomislav Friščić

  DOI：10.1039/c2cc34013e

  日期：——

  ortho- and para-Phenylenediamines were desymmetrised and quantitatively transformed into mono- and bis-(thio)ureas or mixed thiourea–ureas through a one-pot mechanochemical click reaction sequence; mechanochemical desymmetrisation proceeds quantitatively without excess reagents and allows the controlled extension of a molecular structure by combining normally competing reactions.

  通过一锅机械化学点击反应序列，将邻苯二胺和对苯二胺不对称化并定量转化为单硫脲和双硫脲或硫脲-脲的混合物；机械化学不对称化在无过量试剂的情况下定量进行，并通过组合通常相互竞争的化学反应来控制分子结构的扩展。