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3-[(15-Ethyl-9-oxo-8-oxa-6,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaen-11-yl)methyl]-4-fluorobenzenesulfonamide | 1126419-14-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[(15-Ethyl-9-oxo-8-oxa-6,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaen-11-yl)methyl]-4-fluorobenzenesulfonamide
英文别名
——
3-[(15-Ethyl-9-oxo-8-oxa-6,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaen-11-yl)methyl]-4-fluorobenzenesulfonamide化学式
CAS
1126419-14-4
化学式
C23H18FN3O4S
mdl
——
分子量
451.478
InChiKey
VWCKWCRSHCCLMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

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文献信息

  • TETRACYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING OR PREVENTING VIRAL INFECTIONS
    申请人:Bennett Frank
    公开号:US20110104109A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The present invention relates to Tetracyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tetracyclic Indole Derivative, and methods of using the Tetracyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及四环吲哚衍生物,包括至少一种四环吲哚衍生物的组合物,以及使用四环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • Discovery of SCH 900188: A Potent Hepatitis C Virus NS5B Polymerase Inhibitor Prodrug As a Development Candidate
    作者:Kevin X. Chen、Srikanth Venkatraman、Gopinadhan N. Anilkumar、Qingbei Zeng、Charles A. Lesburg、Bancha Vibulbhan、Francisco Velazquez、Tin-Yau Chan、Frank Bennet、Yueheng Jiang、Patrick Pinto、Yuhua Huang、Oleg Selyutin、Sony Agrawal、Hsueh-Cheng Huang、Cheng Li、Kuo-Chi Cheng、Neng-Yang Shih、Joseph A. Kozlowski、Stuart B. Rosenblum、F. George Njoroge
    DOI:10.1021/ml400192w
    日期:2014.3.13
    Starting from indole-based hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitor lead compound 1, structure modifications were performed at multiple indole substituents to improve potency and pharmacokinetic (PK) properties. Bicyclic quinazolinone was found to be the best substituent at indole nitrogen, while 4,5-furanylindole was identified as the best core. Compound 11 demonstrated excellent potency. Its C2 N,N-dimethylaminoethyl ester prodrug 12 (SCH 900188) demonstrated significant improvement in PK and was selected as the development candidate.
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