tert-butyl 4-(4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 929884-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 929884-40-2
• 化学式: C₁₉H₂₇FN₂O₅
• 分子量: 382.432
• InChiKey: OKZLPTAGTFAKOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-(4-(4-(2-(5-amino-8-(furan-2-yl)-2-oxothiazolo[5,4-e][1,2,4]triazolo [1,5-c]pyrimidin-3(2H)-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-THIAZOLE DERIVATIVES AS A2A INHIBITORS AND COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE A2A ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物。该发明进一步涉及将式（I）的化合物用作A2A抑制剂。该发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防癌症。该发明还涉及一种制造式（I）化合物的方法。

  公开号：

  WO2018178338A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-THIAZOLE DERIVATIVES AS A2A INHIBITORS AND COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE A2A ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物。该发明进一步涉及将式（I）的化合物用作A2A抑制剂。该发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防癌症。该发明还涉及一种制造式（I）化合物的方法。

  公开号：

  WO2018178338A1

文献信息

• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• 2-oxo-thiazole derivatives as A2A inhibitors and compounds for use in the treatment of cancers
  申请人：iTeos Therapeutics SA

  公开号：US10995101B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as A2A inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明涉及式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐或溶液。本发明进一步涉及式 I 化合物作为 A2A 抑制剂的用途。本发明还涉及式 I 化合物用于治疗和/或预防癌症的用途。本发明还涉及一种制造式I化合物的工艺。
• 2-OXO-THIAZOLE DERIVATIVES AS A2A INHIBITORS AND COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Iteos Therapeutics

  公开号：EP3601296A1

  公开（公告）日：2020-02-05
• 2-Oxo-Thiazole Derivatives as A2A Inhibitors and Compounds for Use in the Treatment of Cancers
  申请人：iTeos Therapeutics SA

  公开号：US20190276473A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula I as A2A inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula I.