6-isopropyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 1439376-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-isopropyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 1-methyl-6-propan-2-yl-5,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 1439376-41-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: FACJSABUODMEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 15.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.5h， 生成 6-isopropyl-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶及其N6-取代的类似物

  摘要：

  摘要 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N 6-取代的1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c]吡啶。 使用简单的硼氢化钠还原6-苄基-1-甲基-1 H-可以有效合成1-甲基-4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶盐酸盐。吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-溴化铵是关键步骤，然后在氢气上以钯为单位在氢气上脱氢苄基化。同样，合成了一系列N 6取代的1-甲基-1 H-吡咯并[2,3 - c ]吡啶-6-卤化硼，并用硼氢化钠还原，表明该方法适用于合成不同的N

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318346

文献信息

• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170210751A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof: wherein Y1 is of formula (x) or formula (y):Ring Y is a 5- to 6-membered heteroaryl ring; and V 4 , V 5 , R x , x, y, and n are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200262828A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.