1-(4-Chlorobenzene-1-sulfonyl)-2-phenylazetidine | 78826-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(4-Chlorobenzene-1-sulfonyl)-2-phenylazetidine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-phenylazetidine
• CAS: 78826-14-9
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 307.801
• InChiKey: GDQKCXKJHVUMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-phenyl aziridine 、 三甲基碘化亚砜 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 作用下， 反应 0.12h， 以70%的产率得到1-(4-Chlorobenzene-1-sulfonyl)-2-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  1-芳烃磺酰基氮杂环丁烷与微波辐射下生成的二甲基亚砜反应简便合成1-芳烃磺酰基氮杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了一种简单、有效和通用的方法来合成 1-芳烃磺酰基氮杂环丁烷，通过 1-芳烃磺酰基氮杂环丁烷与二甲基亚砜的一锅反应，在微波辐射下产生，使用铝-R 2 na 作为固体载体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000838

文献信息

• Reaction of dimethyloxosulphonium methylide with N-arylsulphonyl-2-phenylaziridines: a new synthesis of N-arylsulphonyl-2-phenylazetidines
  作者：Upender K. Nadir、Veerinder K. Koul

  DOI：10.1039/c39810000417

  日期：——

  Reaction of dimethyloxosulphonium methylide with certain N-arylsulphonyl-2-phenylaziridines, which on heating do not yield azomethine ylides, gives the corresponding azetidines.

  甲基二甲基ox磺酸亚砜与某些N-芳基磺酰基-2-苯基氮丙啶的反应在加热时不产生甲亚胺基碘，产生相应的氮杂环丁烷。
• Nadir, Upender K.; Sharma, Ms. Raman L.; Koul, Veerinder K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2015 - 2020
  作者：Nadir, Upender K.、Sharma, Ms. Raman L.、Koul, Veerinder K.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Dimethylsulphoxonium Methylid with<i>N</i>-Arenesulphonylimines: A One-Pot Synthesis of 2-Aryl-<i>N</i>-arenesulphonylazetidines
  作者：Upender K. Nadir、Veerinder K. Koul

  DOI：10.1055/s-1983-30421

  日期：——
• NADIR U. K.; KOUL V. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 9, 417-418
  作者：NADIR U. K.、 KOUL V. K.

  DOI：——

  日期：——
• NADIR, U. K.;KOUL, V. K., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 554
  作者：NADIR, U. K.、KOUL, V. K.

  DOI：——

  日期：——