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(1S,4R)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(methylamino)-1-naphthalenol | 1042159-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4R)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(methylamino)-1-naphthalenol
英文别名
4-(Methylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
(1S,4R)-1,2,3,4-tetrahydro-4-(methylamino)-1-naphthalenol化学式
CAS
1042159-08-9
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
YVHZVGOZCDBDDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

反应信息

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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS
    申请人:Nakai Kazuo
    公开号:US20100216798A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; —X— is —N(R 1 )— or the like, —R 1 represents hydrogen or the like, -A- represents bond or the like, —R 2 is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, —R 3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, —R 4 , —R 5 and —R 6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]
    提供了一种公式(I)所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环,其具有出色的Lck抑制活性,可用于药物,特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子,另一个是氮原子;—X—是—N(R1)—或类似物,—R1表示氢或类似物,-A-表示键或类似物,—R2是环烷基,芳基或类似物,-E-是键或类似物,—R3是芳基,芳香杂环或类似物,—R4,—R5和—R6相同或不同,每个都是氢或类似物。]
  • FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Pasteris Robert James
    公开号:US20110224258A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, W, X, G, Z, J and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本发明涉及一种公式1的化合物,包括其所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物和盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、A、W、X、G、Z、J和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物,以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法,包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。
  • FUNGICIDAL CARBOXAMIDES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP1948649B1
    公开(公告)日:2013-06-26
  • US8618137B2
    申请人:——
    公开号:US8618137B2
    公开(公告)日:2013-12-31
  • [EN] FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LCK
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2007013673A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    [EN] There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; -X-10 is -N (R1) - or the like, -R1 is hydrogen or the like, -A- is bond or the like, is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, -R3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, -R4, -R5 and -R6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]
    [FR] La présente invention se rapporte à des hétérocycles fusionnés de dérivé d'imidazopyridazine ou de pyrazolopyrimidine représenté par la formule (I), ayant une excellente activité inhibitrice de Lck et utiles pour un médicament, en particulier un agent immunosuppressseur. [dans laquelle l'un de Y et Z est un atome C, et l'autre est un atome N ; -X-10 est -N (R1) - ou semblable, -R1 est hydrogène ou semblable, -A- est lié ou semblable, est cycloalkyle, aryle ou semblable, -E- est lié ou semblable, -R3 est aryle, hétérocycle aromatique ou semblable, -R4, -R5 et -R6 sont les mêmes ou différents, chacun étant hydrogène ou semblable.]
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