rac-N2-methyl-N2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzooxazole-2,5-diamine | 892841-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: rac-N2-methyl-N2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzooxazole-2,5-diamine
• 英文别名: N2-Methyl-N2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzooxazole-2,5-diamine；2-N-methyl-2-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3-benzoxazole-2,5-diamine
• CAS: 892841-33-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O
• 分子量: 260.339
• InChiKey: GIBVENMRXKZTPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-N2-methyl-N2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzooxazole-2,5-diamine 、 5-氯吡嗪-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid {2-[methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amino]-benzooxazol-5-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(1-methyl-piperidin-4-yl)-(5-nitro-benzooxazol-2-yl)-amine 在 铁粉 水合甲醇 、 氨 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the desired product (0.474 g, 91%)的产率得到rac-N2-methyl-N2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzooxazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridinone derivates as MCH receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US07902356B2

文献信息

• THIAZOLOPYRIDINONE DERIVATES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amegadzie Albert Kudzovi

  公开号：US20090233919A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein w, R 1 , q, p, R 2 , t, Ar 1 , L 1 , R 3 and R 4 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式（I）的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中w，R1，q，p，R2，t，Ar1，L1，R3和R4如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂和对映体，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07838543B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar1, L1, R1, q, X, R2, R3, R4, and R5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物；其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义所述，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物或对映体，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beck James Peter

  公开号：US20090170913A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar 1 , L 1 , R 1 , q, X, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• WO2006/66174
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7838543B2
  申请人：——

  公开号：US7838543B2

  公开（公告）日：2010-11-23