2-<2-(1-Hydroxyethyl)>-4,4-dimethyl-4-sila-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 110561-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-<2-(1-Hydroxyethyl)>-4,4-dimethyl-4-sila-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-(2'-hydroxyethyl)-4,4-dimethyl-4-sila-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；N-(2-hydroxyethyl)-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-silaisoquinoline；4,4-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-sila-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(1,1-dimethyl-2,4-dihydro-3,1-benzazasilin-3-yl)ethanol
• CAS: 110561-44-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NOSi
• 分子量: 221.374
• InChiKey: HBOSXVIDNZKUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0489 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(1-Hydroxyethyl)>-4,4-dimethyl-4-sila-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-<2-(1-Chloroethyl)>-4,4-dimethyl-4-sila-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiblastic activity of organosilicon derivatives of quinoline, isoquinoline, and N-methylpiperazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763626
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(2-methylphenyl)dimethylchlorosilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-<2-(1-Hydroxyethyl)>-4,4-dimethyl-4-sila-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Silyl modification of biologically active compounds. 3. organosilicon derivatives of aminoalcohols in the series of tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, and tetrahydrosilaisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164867

文献信息

• Silyl modification of biologically active compounds. 13. Synthesis, cytotoxicity and antibacterial action of<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-(2-triorganylsiloxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro(iso)quinolinium iodides
  作者：Alla Zablotskaya、Izolda Segal、Yuris Popelis、Solveiga Grinberga、Irina Shestakova、Vizma Nikolajeva、Daina Eze

  DOI：10.1002/aoc.2952

  日期：2013.2

  A series of N‐methyl‐N‐(2‐triorganylsiloxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydro(iso)quinolinium iodides has been synthesized via dehydrocondensation reaction of N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline, N‐(2‐hydroxyethyl)‐1,2,3,4‐tetrahydroquinoline and 4,4‐dimethyl‐N‐(2‐hydroxyethyl)‐4‐sila‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline with trialkyl(aryl)hydrosilanes and subsequent alkylation, and characterized by

  通过N-（2-羟乙基）-1,2,3的脱氢反应合成了一系列N-甲基-N-（2-三有机基甲硅烷氧基乙基）-1,2,3,4-四氢（异）喹啉碘化物。 4-四氢异喹啉，N-（2-羟乙基）-1,2,3,4-四氢喹啉和4,4-二甲基-N-（2-羟乙基）-4-sila-1,2,3,4-四氢异喹啉三烷基（芳基）氢硅烷和随后的烷基化反应，其特征在于1 H，13 C和29Si NMR和质谱。与2-羟乙基前体相比，生物学活性数据显示出对肿瘤细胞系和几乎所有测试细菌/真菌菌株的抑制活性显着增强。大多数化合物对HT‐1080（人纤维肉瘤）和MG‐22A（小鼠肝癌）癌细胞系的细胞毒性都在微克范围内。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Silyl Modification of Biologically Active Compounds. 10. Lipid Type Organosilicon Derivatives of 8-Hydroxyquinoline and N-(2-Hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydro(sila, iso)quinolines
  作者：I. Segal、A. Zablotskaya、E. Lukevics

  DOI：10.1007/s10593-005-0192-6

  日期：2005.5
• LUKEVITS EH.; SEGAL I. D.; LAPINA T. V.; BOREKO E. I.; VLADYKO G. V.; KOR+, IZV. AN LATV CCP. CEP. XIM.,(1986) N 6, 720-725
  作者：LUKEVITS EH.、 SEGAL I. D.、 LAPINA T. V.、 BOREKO E. I.、 VLADYKO G. V.、 KOR+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiblastic activity of organosilicon derivatives of quinoline, isoquinoline, and N-methylpiperazine
  作者：É. Lukevits、T. V. Lapina、I. D. Segal、I. S. Augustane、V. N. Verovskii

  DOI：10.1007/bf00763626

  日期：1988.8
• Silyl modification of biologically active compounds. 3. organosilicon derivatives of aminoalcohols in the series of tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, and tetrahydrosilaisoquinoline
  作者：�. Lukevits、I. Segal、A. Zablotskaya、S. Germane

  DOI：10.1007/bf01164867

  日期：1996.6