dimethyl 2-oxododecylphosphonate | 75584-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-oxododecylphosphonate
• 英文别名: Dimethyl (2-oxododecyl)phosphonate；1-dimethoxyphosphoryldodecan-2-one
• CAS: 75584-12-2
• 化学式: C₁₄H₂₉O₄P
• 分子量: 292.356
• InChiKey: FMLUPNAGOBTVDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-oxododecylphosphonate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 7-[(R)-2-((E)-(S)-3-Hydroxy-tridec-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Saijo, Shigeyoshi; Wada, Masao; Himizu, Jun-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1449 - 1458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十一酸甲酯 、 甲基膦酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 dimethyl 2-oxododecylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of low-molecular-weight ?-O-glycosides from products of decyclization of acylated oligosaccharide glycals

  摘要：

  Low-molecular-weight beta-O-glycosides with aliphatic polyfunctional aglycones were synthesized by Horner-Emmons olefination of O-glycosylated alpha,beta-unsaturated aldehydes prepared by acid opening of the dihydropyran ring in totally acylated lactal, cellobial, and gentiobial.

  DOI：

  10.1007/bf00864541

文献信息

• Tolstikov, A. G.; Yamilov, R. Kh.; Kukovinets, I. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1993, vol. 19, # 3, p. 182 - 188
  作者：Tolstikov, A. G.、Yamilov, R. Kh.、Kukovinets, I. A.、Tolstikov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3970684A
  申请人：——

  公开号：US3970684A

  公开（公告）日：1976-07-20
• US4113873A
  申请人：——

  公开号：US4113873A

  公开（公告）日：1978-09-12
• Saijo, Shigeyoshi; Wada, Masao; Himizu, Jun-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1449 - 1458
  作者：Saijo, Shigeyoshi、Wada, Masao、Himizu, Jun-ichi、Ishida, Akihiko

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled synthesis of low-molecular-weight ?-O-glycosides from products of decyclization of acylated oligosaccharide glycals
  作者：A. G. Tolstikov、O. F. Prokopenko、L. V. Spirikhin、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00864541

  日期：1992.5

  Low-molecular-weight beta-O-glycosides with aliphatic polyfunctional aglycones were synthesized by Horner-Emmons olefination of O-glycosylated alpha,beta-unsaturated aldehydes prepared by acid opening of the dihydropyran ring in totally acylated lactal, cellobial, and gentiobial.