2-[3-hydroxy-4-nitrophenyl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone | 813449-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[3-hydroxy-4-nitrophenyl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-(3-hydroxy-4-nitrophenyl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 813449-09-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: MBZBXOSMAVXZFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-hydroxy-4-nitrophenyl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone 、 phenylbis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.25%的产率得到2-[3-(trifluoromethanesulfonate)-4-nitrophenyl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK- 5 RECEPTOR
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004111046A3
• 作为产物：
  描述：

  ((6-甲基吡啶-2-基)(苯基氨基)甲基)磷酸二苯酯 、 3-羟基-4-硝基苯甲醛 在 caesium carbonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61.4%的产率得到2-[3-hydroxy-4-nitrophenyl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  [FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004111036A1

文献信息

• Thiazoles inhibitors of the alk-5 receptor
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20060247233A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway

  本发明涉及新型氨基噻唑衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活性素激酶（“ALK”）-5受体的smad2或smad3的磷酸化，其制备方法及其在医学上的用途，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的用途。
• [EN] THIAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK- 5 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004111046A3

  公开（公告）日：2005-01-20
• [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR<br/>[FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004111036A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel pyrazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。