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2-benzyl-6-morpholino-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 99024-38-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzyl-6-morpholino-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
英文别名
2-benzyl-6-morpholin-4-yl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione;2-Benzyl-6-(4-morpholinyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione;2-benzyl-6-morpholin-4-ylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
2-benzyl-6-morpholino-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione化学式
CAS
99024-38-1
化学式
C23H20N2O3
mdl
——
分子量
372.423
InChiKey
MGYVPTAHTAQWFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-benzyl-6-bromo-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dionetris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complexcaesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2-benzyl-6-morpholino-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    用钯介导的胺化反应合成4-氨基取代的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物
    摘要:
    使用通用的钯介导方法(常规热方案次优),已成功实现了带有“长”酰亚胺N-官能团的4-溴1,8-萘二甲酰亚胺的成功胺化。仅考虑了易于获得的Pd /配体组合,并使用Pd 2(dba)3,Xantphos和Cs 2 CO 3进行了Buchwald-Hartwig程序具有较高的收率,相对温和(40–80°C,24小时,收率50–90%),仅需要适量过量的胺(3.0当量),并与其他酰亚胺N取代基同样有效。这样,该协议是对现有方法的补充,但对于更复杂的基材而言,该协议是优越的。在这里,我们将这种Pd介导的方法与最常用的方法进行比较,并通过合成许多新的高度荧光的4-氨基萘酰亚胺进一步证明其实用性。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2014.05.006
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文献信息

  • Compositions and methods for modulating interaction between polypeptides
    申请人:Kazantsev G. Aleksey
    公开号:US20050239833A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.
    本发明部分基于我们所进行的检测,这些检测揭示了可用于治疗或预防以一种蛋白质与另一种蛋白质的异常或不良结合为特征的疾病的化合物。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING INTERACTION BETWEEN POLYPEPTIDES
    申请人:The General Hospital Corporation
    公开号:US20130203733A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.
  • US8404747B2
    申请人:——
    公开号:US8404747B2
    公开(公告)日:2013-03-26
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING INTERACTION BETWEEN POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES POUR MODULER L'INTERACTION ENTRE DES POLYPEPTIDES
    申请人:GEN HOSPITAL CORP
    公开号:WO2005087217A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.
  • Synthesis of 4-amino substituted 1,8-naphthalimide derivatives using palladium-mediated amination
    作者:Cassandra L. Fleming、Trent D. Ashton、Frederick M. Pfeffer
    DOI:10.1016/j.dyepig.2014.05.006
    日期:2014.10
    Successful amination of 4-bromo-1,8-naphthalimides with ‘lengthy’ imide N-functionality has been achieved using a general palladium mediated approach (conventional thermal protocols were sub-optimal). Only readily available Pd/ligand combinations were considered and the resulting Buchwald–Hartwig procedure using Pd2(dba)3, Xantphos and Cs2CO3 is high yielding, relatively mild (40–80 °C, 24 h, yields
    使用通用的钯介导方法(常规热方案次优),已成功实现了带有“长”酰亚胺N-官能团的4-溴1,8-萘二甲酰亚胺的成功胺化。仅考虑了易于获得的Pd /配体组合,并使用Pd 2(dba)3,Xantphos和Cs 2 CO 3进行了Buchwald-Hartwig程序具有较高的收率,相对温和(40–80°C,24小时,收率50–90%),仅需要适量过量的胺(3.0当量),并与其他酰亚胺N取代基同样有效。这样,该协议是对现有方法的补充,但对于更复杂的基材而言,该协议是优越的。在这里,我们将这种Pd介导的方法与最常用的方法进行比较,并通过合成许多新的高度荧光的4-氨基萘酰亚胺进一步证明其实用性。
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