4-[(1SR)-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-(4R)-methyl-2-phenylpent-(2E)-enyl]benzoic acid methyl ester | 914652-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(1SR)-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-(4R)-methyl-2-phenylpent-(2E)-enyl]benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(E,4R)-5-hydroxy-4-methyl-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)pent-2-enyl]benzoate
• CAS: 914652-71-4
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₅
• 分子量: 459.542
• InChiKey: APSGOLQRGDOTKY-TWHANJRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1SR)-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-(4R)-methyl-2-phenylpent-(2E)-enyl]benzoic acid methyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-[(1R)-benzyloxycarbonylamino-(4R)-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-2-phenylpent-(2E)-enyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  内炔烃的亚胺加成反应合成三取代（E）-烯烃和环丙烷肽异构体。

  摘要：

  涉及CC键形成的发散多组分反应（DMCR）可以大大增加结构多样性，并允许从容易获得的起始原料快速组装复杂的产品。级联加氢锆化-Zr / Zn过渡金属化-亚胺的炔烃代表了合成（E）-烯烃和环丙烷二肽等排体的通用方法。（E的sp 2-碳原子处的适当取代α-烯烃肽等排物允许一系列Pd催化的交叉偶联反应，可用于微调亲本肽键模拟物的构象和电子性质。通过微波加速的苯乙烯基烯烃的Stille偶联形成CC键代表了针对三取代（E）-烯烃二肽等排体的快速收敛的合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505171
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2-iodo-(4R)-methyl-(1SR)-(4-methoxycarbonyl-phenyl)pent-(2Z)-enyl]-P,P-diphenylphosphinamide 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-[(1SR)-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-(4R)-methyl-2-phenylpent-(2E)-enyl]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  内炔烃的亚胺加成反应合成三取代（E）-烯烃和环丙烷肽异构体。

  摘要：

  涉及CC键形成的发散多组分反应（DMCR）可以大大增加结构多样性，并允许从容易获得的起始原料快速组装复杂的产品。级联加氢锆化-Zr / Zn过渡金属化-亚胺的炔烃代表了合成（E）-烯烃和环丙烷二肽等排体的通用方法。（E的sp 2-碳原子处的适当取代α-烯烃肽等排物允许一系列Pd催化的交叉偶联反应，可用于微调亲本肽键模拟物的构象和电子性质。通过微波加速的苯乙烯基烯烃的Stille偶联形成CC键代表了针对三取代（E）-烯烃二肽等排体的快速收敛的合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505171

文献信息

• Imine Additions of Internal Alkynes for the Synthesis of Trisubstituted (E)-Alkene and Cyclopropane Peptide Isosteres
  作者：Peter Wipf、Jingbo Xiao、Steven J. Geib

  DOI：10.1002/adsc.200505171

  日期：2005.10

  in structural diversity and allow the rapid assembly of complex products from readily available starting materials. Cascade hydrozirconation-Zr/Zn transmetalation-imine addition of alkynes represents a versatile methodology for the synthesis of (E)-alkene and cyclopropane dipeptide isosteres. Appropriate substitutions at the sp2-carbon of (E)-alkene peptide isosteres allow a range of Pd-catalyzed cross-coupling

  涉及CC键形成的发散多组分反应（DMCR）可以大大增加结构多样性，并允许从容易获得的起始原料快速组装复杂的产品。级联加氢锆化-Zr / Zn过渡金属化-亚胺的炔烃代表了合成（E）-烯烃和环丙烷二肽等排体的通用方法。（E的sp 2-碳原子处的适当取代α-烯烃肽等排物允许一系列Pd催化的交叉偶联反应，可用于微调亲本肽键模拟物的构象和电子性质。通过微波加速的苯乙烯基烯烃的Stille偶联形成CC键代表了针对三取代（E）-烯烃二肽等排体的快速收敛的合成方法。