2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1010102-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(5-(3-(Tert-butyldimethyl silyloxy)propyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate；[2-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]pyrimidin-2-yl]furo[2,3-c]pyridin-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1010102-78-9
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃N₃O₅SSi
• 分子量: 517.601
• InChiKey: LPNOBCCKEGJCSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-amino-7-chloro-1H-indazole-1-carboxylate 、 2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到tert-butyl 4-(2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ylamino)-7-chloro-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以57%的产率得到2-(5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)pyrimidin-2-yl)furo[2,3-c]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20100063066A1

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Buckmelter Alexandre J.

  公开号：US20100063066A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物(I)、(IIA)和(IIIA)的配方对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病很有用。公开了使用化合物(I)、(IIA)和(IIIA)及其立体异构体和药用盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理状况的方法。