4-amino-4-cyano-1-phenethylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-4-cyano-1-phenethylpiperidine
• 英文别名: 4-Amino-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• mdl: MFCD02102914
• 分子量: 229.325
• InChiKey: PDTAWRIPUVVZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4-cyano-1-phenethylpiperidine 、 Morpholine-4-carboxylic acid [1-(4-cyano-tetrahydro-pyran-4-ylcarbamoyl)-2-cyclohexyl-ethyl]-amide 、 N-(4-morpholinecarbonyl)-L-cyclohexyl alanine 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 morpholine-4-carboxylic acid [1-(4-cyano-1-phenethyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-2-cyclohexyl-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。

  公开号：

  US20020058809A1

文献信息

• Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020137932A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE ET D'AUTRES MALADIES CHRONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011050325A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one compound of Formula I, Formula II, or Formula III. The invention also relates to solid forms and to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种上皮钠通道活性抑制剂与至少一种公式I、公式II或公式III的化合物结合。本发明还涉及其固体形式和制药配方，以及使用这种组合物治疗CFTR介导疾病，尤其是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2490687A1

  公开（公告）日：2012-08-29
• NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372B1

  公开（公告）日：2003-07-02