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N-(2-furan-2-yl-ethyl)-aniline | 14497-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-furan-2-yl-ethyl)-aniline
英文别名
N-(2-(furan-2-yl)ethyl)benzenamine;N-(1-(2-Furyl)ethyl)aniline;N-[2-(furan-2-yl)ethyl]aniline
<i>N</i>-(2-furan-2-yl-ethyl)-aniline化学式
CAS
14497-49-5
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
SKDHXQFYGHXRAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-furan-2-yl-ethyl)-aniline溴甲基喹啉酮三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以8%的产率得到4-(((2-(Furan-2-yl)ethyl)(phenyl)amino) methyl)quinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物(化学式I),以及合成和使用这些化合物的方法,包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
    公开号:
    US20080139558A1
  • 作为产物:
    描述:
    β-2-呋喃基乙醇吡啶potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-(2-furan-2-yl-ethyl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物(化学式I),以及合成和使用这些化合物的方法,包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
    公开号:
    US20080139558A1
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文献信息

  • [EN] QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE
    申请人:KALYPSYS INC
    公开号:WO2007117778A9
    公开(公告)日:2009-05-22
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