5-ethylthio-4-(pyrrolidin-1-yl)-furan-2(5H)-one | 134294-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-ethylthio-4-(pyrrolidin-1-yl)-furan-2(5H)-one
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-3-pyrrolidin-1-yl-2H-furan-5-one
• CAS: 134294-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: BZNOABYECIPHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethylthio-4-(pyrrolidin-1-yl)-furan-2(5H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-ethylthio-4-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.

  DOI：

  10.1080/00397919308009801
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-4-(pyrrolidin-1-yl)furan-2(5H)-one 、 乙硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 16.0h， 以87%的产率得到5-ethylthio-4-(pyrrolidin-1-yl)-furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  伪酯及其衍生物。XXX。烯氨基呋喃酮阴离子与亲电试剂的区域特异性反应合成5-取代的呋喃-2（5 H）-ones

  摘要：

  5-甲氧基（或5-乙硫基）-4-（吡咯烷-1-基）-呋喃-2（5 H）-ones（1a，b）衍生的烯醇锂2a，b与各种亲电试剂的反应，例如烷基化试剂，醛，异氰酸苯酯，酰氯和三甲基甲硅烷基氯在区域上特异性地产生，从而以合成上有用的产率得到相应的5-取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96042-9

文献信息

• Pseudoesters and Derivatives XXXVI. Reactions of Enolates of 5-Ethylthiofuran-2(5H)-ones with Aromatic Aldehydes: A Synthesis of Losigamone
  作者：M. Victoria Martin-Ramos、M. Rosario Martín、M. VictoriaMartín、Ana Martinez de Guereñu、J. Luis Ortego

  DOI：10.3987/com-95-7258

  日期：——
• Pseudoesters and Derivatives. XXXI¹. Synthesis of 5-Ethylthio-, 5-Ethylsulfinyl- and 5-Ethylsulfonylfuran-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：Francisco Fariña、M. Victoria Martín、Rosa M. Martín-Aranda、Ana Martínez de Guereñu

  DOI：10.1080/00397919308009801

  日期：1993.2

  Convenient syntheses of 5-(ethylthio)furan-2(5H)-ones 2a-k from the appropriate 5-methoxyfuran-2(5H)-one 1a-g are described. The oxidation to the corresponding sulfoxides 5a-c and sulfones 6a-f is also reported.
• Pseudoesters and derivatives. XXX. Synthesis of 5-substituted furan-2(5H)-ones by the regiospecific reaction of anions of enaminofuranones with electrophiles
  作者：Begoña de Ancos、Francisco Fariñ、M.Carmen Maestro、M.Rosario Martin、M.Mercedes Vicioso

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96042-9

  日期：1991.5

  Reactions of lithium enolates 2a,b derived from 5-methoxy(or 5-ethylthio)-4-(pyrrolidin-1-yl)- furan-2(5H)-ones (1a,b) with various electrophiles, such as alkylating agents, aldehydes, phenyl isocyanate, acyl chlorides, and trimethylsilyl chloride, occur regiospecifically to give the corresponding 5-substituted derivatives in synthetically useful yields.

  5-甲氧基（或5-乙硫基）-4-（吡咯烷-1-基）-呋喃-2（5 H）-ones（1a，b）衍生的烯醇锂2a，b与各种亲电试剂的反应，例如烷基化试剂，醛，异氰酸苯酯，酰氯和三甲基甲硅烷基氯在区域上特异性地产生，从而以合成上有用的产率得到相应的5-取代的衍生物。

表征谱图