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Propionsaeure-o-brommethylphenylester | 70339-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propionsaeure-o-brommethylphenylester
英文别名
1-propionoxy-2-bromomethylbenzene;[2-(bromomethyl)phenyl] propanoate
Propionsaeure-o-brommethylphenylester化学式
CAS
70339-98-9
化学式
C10H11BrO2
mdl
——
分子量
243.1
InChiKey
NXWWJRJLZXCMJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115-118 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Propionsaeure-o-brommethylphenylester 在 chromium dichloride 、 乙醚三氟化硼 作用下, 生成 2-乙基苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    还原丙烯酰胺基团的邻苯二甲酰亚胺基团:酯类:非邻苯二甲酸二苄酯的丙酮酸酯和新的制备苯并二氟呋喃酮的取代基,在第2位1 1
    摘要:
    由-O-酰基苄基溴化物经CrCl 2还原而形成的σ键合有机铬(III)配合物经历了酯酰基官能团的1,5-转移,这允许通过选择的实验条件或者选择性地获得非掩蔽的羟基苯甲酮或2-取代的苯并γ-b呋喃的新制备方法。介绍了该方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87790-5
  • 作为产物:
    描述:
    (2-甲基苯基)丙酸酯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以65%的产率得到Propionsaeure-o-brommethylphenylester
    参考文献:
    名称:
    Process for the synthesis of derivatives of the benzofuran, chromene and
    摘要:
    该发明涉及一种用于生产苯并呋喃、色甲醛和异色甲醇类治疗化合物的过程,其通式为; 在该式中,R.sub.1 和 R.sub.3 =H、较低烷基、芳基烷基或环烷基,R.sub.2 =H 或有机基,当 D= 时,R.sub.1 和 R.sub.3 可表示有机基。该过程包括在液相中和在碱存在下进行环化的化合物; 在该式中; R'=烷基、芳基或芳基烷基基团,X.sup.- =阴离子。
    公开号:
    US04230624A1
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文献信息

  • Chromium(II) salt mediated reductive transposition of an ester acyl group in ortho-O-acyl benzylic bromides: a ready access to unmasked ortho-hydroxybenzyl ketones and a new route to benzo[b]furans
    作者:Beno�t Ledoussal、Alain Gorgues、Andr� Le Coq
    DOI:10.1039/c39860000171
    日期:——
    The mono-σ-bonded organochromium(III) complexes (A) derived from (1) rearrange internally into (B) through an acyl ester group transposition, selected experimental conditions allowing either a good access to the unmasked ortho-hydroxybenzyl ketones (2) or a new route to the 2-substituted benzo[b]furans (3).
    衍生自(1)的单σ键合有机铬(III)配合物通过酰基酯基转移在内部重新排列为(B),选择的实验条件使得可以很好地接触未掩盖的邻羟基苄基酮(2)或新的途径取代2-取代的苯并[ b ]呋喃(3)。
  • HERCOUET A.; CORRE M. LE, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 32, 2995-2998
    作者:HERCOUET A.、 CORRE M. LE
    DOI:——
    日期:——
  • HERCOUET A.; CORRE M. LE, TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 16, 2867-2873
    作者:HERCOUET A.、 CORRE M. LE
    DOI:——
    日期:——
  • LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 2, 171-172
    作者:LEDOUSSAL, B.、GORGUES, A.、LE, COQ, A.
    DOI:——
    日期:——
  • LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5841-5852
    作者:LEDOUSSAL, B.、GORGUES, A.、LE, COQ A.
    DOI:——
    日期:——
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