5-氟-6-甲氧基-1H-吲唑 | 1082041-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-氟-6-甲氧基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-fluoro-6-methoxy-1H-indazole
• CAS: 1082041-57-3
• 化学式: C₈H₇FN₂O
• mdl: MFCD11007884
• 分子量: 166.155
• InChiKey: LRZOIHJWVOMLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-6-甲氧基-1H-吲唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 4-(5-fluoro-6-methoxy-1H-indazol-1-yl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些HSD17B13抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与HSD17B13活性相关的病症、疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022072491A1

文献信息

• INDAZOLYL-ISOXAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220127254A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Compounds of the formula I are provided. These compounds can inhibit c-Kit kinase and can be employed for the treatment of cancer.
• [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2022072491A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Described herein are compounds that are HSD17B13 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with HSD17B13 activity.

  本文描述了一些HSD17B13抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与HSD17B13活性相关的病症、疾病或障碍的方法。