1'-(3-propionamido-4-methoxy-benzoyl)methylene-3',4',5'-trimethoxybenzene | 1131312-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1'-(3-propionamido-4-methoxy-benzoyl)methylene-3',4',5'-trimethoxybenzene
• 英文别名: N-[2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetyl]phenyl]propanamide
• CAS: 1131312-77-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: WSSLPEAHIGRMGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(3-propionamido-4-methoxy-benzoyl)methylene-3',4',5'-trimethoxybenzene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(3'-propionamido-4'-methoxyphenyl)-2-(3'',4'',5''-trimethoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Group of amino substituted benzoyl derivatives and their preparation and their use

  摘要：

  一组氨基取代苯甲酰衍生物，它们的制备和使用。对以hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物的筛选和研究证明，3-氨基苯甲酰衍生物不仅具有对hA3G/Vif的联合活性，而且具有抑制病毒复制的功能。本发明为解决HIV药物耐药问题提供了可能的突破性进展，从而提供了一种效率更高的新型临床抗病毒药物。

  公开号：

  US20110178108A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1'-(3-propionamido-4-methoxy-benzoyl)methylene-3',4',5'-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Group of amino substituted benzoyl derivatives and their preparation and their use

  摘要：

  一组氨基取代苯甲酰衍生物，它们的制备和使用。对以hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物的筛选和研究证明，3-氨基苯甲酰衍生物不仅具有对hA3G/Vif的联合活性，而且具有抑制病毒复制的功能。本发明为解决HIV药物耐药问题提供了可能的突破性进展，从而提供了一种效率更高的新型临床抗病毒药物。

  公开号：

  US20110178108A1

文献信息

• A GROUP OF AMINO SUBSTITUTED BENZOYL DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Institute Of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP2351731B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• US9688637B2
  申请人：——

  公开号：US9688637B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• Group of amino substituted benzoyl derivatives and their preparation and their use
  申请人：Jiang Jian-Dong

  公开号：US20110178108A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A group of amino substituted benzoyl derivatives, their preparation and their use. The screening and research on an antiviral drug with hA3G/Vif as a target point proves that the 3-amino benzoyl derivatives not only have the combined activity for the hA3G/Vif, but also have a function of inhibiting replication of viruses. The present invention provides the possible breakthrough progress for the problem of HIV drug resistance, thereby providing a novel clinical antiviral drug which has higher efficiency.

  一组氨基取代苯甲酰衍生物，它们的制备和使用。对以hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物的筛选和研究证明，3-氨基苯甲酰衍生物不仅具有对hA3G/Vif的联合活性，而且具有抑制病毒复制的功能。本发明为解决HIV药物耐药问题提供了可能的突破性进展，从而提供了一种效率更高的新型临床抗病毒药物。