2-chloro-N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine | 945396-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-chlorobenzo[1,3]dioxol-4-yl)-N-methyl-pyrimidin-4-amine；2-chloro-N-(5-chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 945396-76-9
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 298.128
• InChiKey: IBNSIKHEHFWIIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine 、 苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 戊醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到N'-(5-chlorobenzo[1,3]dioxol-4-yl)-N'-methyl-N-phenyl-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。

  公开号：

  US20110046108A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并[1,3]二恶茂-4-胺 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。

  公开号：

  US20110046108A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES 934
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090023719A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of formula (I) where one of A 1 , A 2 or A 3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic which is optionally substituted as defined in the specification, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 or EphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.

  式（I）的化合物，其中A1、A2或A3中的一个是N，其他的独立地选择自CH或N；环B是一个融合的5或6元碳环或杂环，可按规范中定义的方式取代，R1、R2、R3、R4和n如规范中定义。这些化合物是EphB4或EphA2的抑制剂，因此可能在用于治疗癌症等疾病的药物组合物中有用。
• Pyrimidine derivatives for inhibiting Eph receptors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07718653B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  A compound of formula (I) where one of A1, A2 or A3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is optionally substituted as defined in the specification, and R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 or EphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.

  化合物的公式为（I），其中A1，A2或A3中的一个是N，其他的独立地选择自CH或N; 环B是融合的5或6成员的碳环或杂环，根据规范定义可以选择性地取代，而R1，R2，R3，R4和n如规范中所定义。这些化合物是EphB4或EphA2的抑制剂，因此可能在制备用于治疗癌症等疾病的药物组合物方面有用。
• US7718653B2
  申请人：——

  公开号：US7718653B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007085833A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R¹, ring A, n, R³, and R⁴ are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de benzamide de Formule (I) ou un sel dérivé pharmaceutiquement acceptable, où R¹, le cycle A, n, R³, et R⁴ sont tels qu'énoncés dans la description. La présente invention a aussi trait à des processus de préparation de tels composés, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation dans la fabrication d'un médicament à utiliser comme agent antiproliférateur pour la prévention ou le traitement de tumeurs ou d'autres conditions prolifératrices qui sont sensibles à l'inhibition des kinases EphB4, et/ou EphA2 et/ou Src.
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES 934<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMINDINES 934
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010789A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of formula (I) where one of A1,A2 or A3 is N, and the others are independently selected from CH or N; ring B is a fused 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is optionally substituted as defined in the specification, and R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the specification. The compounds are inhibitors of EphB4 orEphA2 and therefore may be useful in pharmaceutical compositions for the treatment of conditions such as cancer.