N-(4-Chlorobenzyliden)-3-chlor-4-thiocyanatoanilin | 56311-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(4-Chlorobenzyliden)-3-chlor-4-thiocyanatoanilin
• 英文别名: [2-chloro-4-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]phenyl] thiocyanate
• CAS: 56311-75-2
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂S
• 分子量: 307.203
• InChiKey: QRJWWVYCVUGTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硫代氰酰基苯胺 、 4-氯苯甲醛 生成 N-(4-Chlorobenzyliden)-3-chlor-4-thiocyanatoanilin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new antimicrobials. III. Synthesis of chlorine-substituted 4-thiocyanatoaniline and 2-amino-6-chlorobenzothiazole derivatives.

  摘要：

  为了检验它们的抗菌活性，合成了氯取代的4-硫氰基苯胺（A）和2-氨基-6-氯苯噻唑（B）的新的N-衍生物，这些衍生物是通过化合物A或B与卤乙酰卤、烷基氯甲酸酯、苯氧乙酰氯、苯基异氰酸酯或芳醛反应得到的。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.659

文献信息

• Synthesis of new antimicrobials. III. Synthesis of chlorine-substituted 4-thiocyanatoaniline and 2-amino-6-chlorobenzothiazole derivatives.
  作者：TAKAHIRO YABUUCHI、MASAKATU HISAKI、RYUICHI KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.23.659

  日期：——

  In order to examine their antimicrobial activity, new N-derivatives of chlorine-substituted 4-thiocyanatoanilines (A) and 2-amino-6-chlorobenzothiazole (B) were prepared by the reaction of compound A or B with haloacetyl halides, alkyl chloroformates, phenoxyacetyl chlorides, phenyl isocyanates, or arylaldehydes.

  为了检验它们的抗菌活性，合成了氯取代的4-硫氰基苯胺（A）和2-氨基-6-氯苯噻唑（B）的新的N-衍生物，这些衍生物是通过化合物A或B与卤乙酰卤、烷基氯甲酸酯、苯氧乙酰氯、苯基异氰酸酯或芳醛反应得到的。