6-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)hexyl 2,2-dimethylpropionate | 1613333-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)hexyl 2,2-dimethylpropionate
• 英文别名: 6-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)hexyl 2,2-dimethylpropanoate；6-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)hexyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1613333-88-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: VJKXSRXATXUMPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-十烯-1-醇 、 pivalic anhydride 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 bismuth(III) trifluoromethanesulfonate tetrahydrate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl)hexyl 2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  铜催化级联到碳环：二芳基碘盐与利用远程碳正离子的烯烃或炔烃的结合

  摘要：

  烯烃或炔烃与二芳基碘鎓盐之间的铜催化级联反应一步形成碳环产物。不饱和官能团的芳基化被提议形成碳正离子中间体，促进氢化物转移途径将正电荷转移到远程位置，并通过弗里德尔-克拉夫茨型反应形成环。

  DOI：

  10.1021/ja504361y

文献信息

• Cu-Catalyzed Cascades to Carbocycles: Union of Diaryliodonium Salts with Alkenes or Alkynes Exploiting Remote Carbocations
  作者：Fengzhi Zhang、Shoubhik Das、Andrew J. Walkinshaw、Alicia Casitas、Michael Taylor、Marcos G. Suero、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja504361y

  日期：2014.6.25

  Copper-catalyzed cascade reactions between alkenes or alkynes and diaryliodonium salts form carbocyclic products in a single step. Arylation of the unsaturated functional group is proposed to form a carbocation intermediate that facilitates hydride shift pathways to translocate the positive charge to a remote position and enables ring formation via a Friedel-Crafts-type reaction.

  烯烃或炔烃与二芳基碘鎓盐之间的铜催化级联反应一步形成碳环产物。不饱和官能团的芳基化被提议形成碳正离子中间体，促进氢化物转移途径将正电荷转移到远程位置，并通过弗里德尔-克拉夫茨型反应形成环。