Ethyl 2-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-4-yl]oxyacetate | 1190721-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-4-yl]oxyacetate
• CAS: 1190721-49-3
• 化学式: C₂₂H₁₉ClFN₃O₃
• 分子量: 427.863
• InChiKey: DXIDRXWHFGQHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dichloro-2-(4-chloro-3-fluorophenyl)pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-4-yl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K

  摘要：

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。

  公开号：

  WO2009125870A1

文献信息

• PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS
  申请人：Tsuzuki Yasuyuki

  公开号：US20110034435A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R 1 is independently halogen, cyano, etc., each of X 1 , X 2 and X 3 is CR 2 or nitrogen, R 2 is independently hydrogens, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is —O—CH 2 COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.
• US8575338B2
  申请人：——

  公开号：US8575338B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。