3-ethyl-3,4-dihydro-5-methoxy-2H-pyrrole | 1027892-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3,4-dihydro-5-methoxy-2H-pyrrole
• 英文别名: 3-ethyl-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 1027892-99-4
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: ZAABPZTYLOXQOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.4±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3,4-dihydro-5-methoxy-2H-pyrrole 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-ethylpyrrolidin-2-imine, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。

  公开号：

  US06046211A1
• 作为产物：
  描述：

  N-but-2-enyl-2,2,2-trichloroacetamide 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-ethyl-3,4-dihydro-5-methoxy-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-Iminopyrrolidines as Potent and Selective Inhibitors of Human Inducible Nitric Oxide Synthase

  摘要：

  A series of substituted 2-iminopyrrolidines has been prepared and shown to be potent and selective inhibitors of the human inducible nitric oxide synthase (hiNOS) isoform versus the human endothelial nitric oxide synthase (heNOS) and the human neuronal nitric oxide synthase (hnNOS). Simple substitutions at the 3-, 4-, or 5-position afforded more potent analogues than the parent 2-iminopyrrolidine 1. The effect of ring substitutions on both potency and selectivity for the different NOS isoforms is described. Substitution at the 4- and 5-positions of the 2-iminopyrrolidine yielded both potent and selective inhibitors of hiNOS. In particular, (+)-cis-4-methyl-5-pentylpyrrolidin-2-imine, monohydrochloride (20), displayed potent inhibition of hiNOS (IC50 = 0.25 mu M) and selectivities of 897 (heNOS IC50/hiNOS IC50) and 13 (hnNOS IC50/hiNOS IC50) Example 20 was shown to be an efficacious inhibitor of NO production in the mouse endotoxin assay. Furthermore, 20 displayed in vivo selectivity, versus heNOS isoform, by not elevating blood pressure at multiples of the effective dose in the mouse.

  DOI：

  10.1021/jm970840x

文献信息

• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
• Imino pyrrolidine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06448286B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前发明揭示了有用的药物组合物，其中包含作为一氧化氮合酶抑制剂有用的氨基甲酰衍生物。
• AMIDINO DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0724570B1

  公开（公告）日：1999-03-03
• US5854234A
  申请人：——

  公开号：US5854234A

  公开（公告）日：1998-12-29