2-dodecyl-5-methyl-resorcinol monomethyl ether | 60488-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-dodecyl-5-methyl-resorcinol monomethyl ether
• 英文别名: 2-Dodecyl-3-methoxy-5-methylphenol
• CAS: 60488-44-0
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: HRLIXYRKFAPJJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dodecyl-5-methyl-resorcinol monomethyl ether 、 2,4'-二溴苯乙酮 生成 4’-溴-2-羟基苯乙酮乙酸酯 、 十三烷酸对溴苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  柔红素的生物合成研究-苯环b及其取代基的起源

  摘要：

  使用14 C和13 C标记的乙酸酯从滑行线虫Flexibacter elegans生物合成flexirubin（1）的实验以及对一个封闭的突变体的代谢产物的研究表明，（a）环B的所有碳原子均被衍生从醋酸盐; （b）3-十二烷基熊果酸和奥数酸是生物合成的中间体；（c）在与ω-苯基-多烯羧酸或其前体建立酯键以形成1之前，奥数苯四酸的羧基丢失。14 C-丙酸酯专门并入更高同源性为1的C 13 H 27侧链，这是除了产生1在非常低的浓度（<1％1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97645-8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基甲苯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-dodecyl-5-methyl-resorcinol monomethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Achenbach,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2490 - 2502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Achenbach,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1 - 7
  作者：Achenbach,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Achenbach,H. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2490 - 2502
  作者：Achenbach,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Investigations on the biosynthesis of flexirubin—the origin of benzene ring b and its substituents
  作者：Hans Achenbach、Angelika Böttger-Vetter、Dieter Hunkler、Erich Fautz、Hans Reichenbach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97645-8

  日期：——

  Experiments on the biosynthesis of flexirubin (1) from the gliding bacterium Flexibacter elegans using 14C- and 13C-labelled acetate as well as investigations on the metabolites of a blocked mutant showed, that (a) all carbon atoms of ring B are derived from acetate; (b) 3-dodecylorsellinic and orsellinic acid are intermediates in the biosynthesis; and (c) the carboxyl group of orsellinic acid is lost

  使用14 C和13 C标记的乙酸酯从滑行线虫Flexibacter elegans生物合成flexirubin（1）的实验以及对一个封闭的突变体的代谢产物的研究表明，（a）环B的所有碳原子均被衍生从醋酸盐; （b）3-十二烷基熊果酸和奥数酸是生物合成的中间体；（c）在与ω-苯基-多烯羧酸或其前体建立酯键以形成1之前，奥数苯四酸的羧基丢失。14 C-丙酸酯专门并入更高同源性为1的C 13 H 27侧链，这是除了产生1在非常低的浓度（<1％1）。