2,8-dimethyl-13-phenyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine | 119078-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-dimethyl-13-phenyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
• 英文别名: 2,8-Dimethyl-13-phenyl-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocin；5,13-Dimethyl-17-phenyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene；5,13-dimethyl-17-phenyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
• CAS: 119078-30-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: WISVWIUOXCMCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-dimethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[b,f][1,5]diazocine 、 苯甲醛 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 2,8-dimethyl-13-phenyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  564.环am。第五部分.5：11-内-取代的5：6：11：12-四氢-2：8-二甲基苯并恶嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002888

文献信息

• Synthesis of new derivatives from a Tröger base via exchange of the methano bridge with carbonyl compounds
  作者：Mariappan Periasamy、Sundaram Suresh、Sakilam Satishkumar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.01.009

  日期：2012.1

  method has been developed for the preparation of new Tröger base derivatives by an exchange reaction with the methano bridge of rac-Tröger base derivatives with carbonyl compounds in the presence of TiCl4 or POCl3. The use of chiral (S,S)-N,N-bis(α-methylbenzyl)formamide as a carbonyl compound gave the corresponding methano Tröger base derivatives with the diastereomeric ratios of up to 77:23.

  已经开发了一种简单的一锅法，用于通过在TiCl 4或POCl 3的存在下与rac- Tröger碱衍生物的甲醇桥与羰基化合物进行交换反应来制备新的Tröger碱衍生物。使用手性（S，S）-N，N-双（α-甲基苄基）甲酰胺作为羰基化合物可得到相应的亚甲基Tröger碱衍生物，其非对映体比例高达77:23。
• 564. Cyclic amidines. Part V. 5 : 11-endo-Substituted 5 : 6 : 11 : 12-tetrahydro-2 : 8-dimethylphenhomazines
  作者：F. C. Cooper、M. W. Partridge

  DOI：10.1039/jr9570002888

  日期：——