N-butyl-N-ethyldecylamine | 864240-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-ethyldecylamine
• 英文别名: N-butyl-N-ethyldecan-1-amine
• CAS: 864240-64-2
• 化学式: C₁₆H₃₅N
• 分子量: 241.461
• InChiKey: ROPXBNOUPYBYLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 N-butyl-N-ethyldecylamine
  参考文献：
  名称：

  在氢化条件下使用腈对胺进行 选择性N-烷基化：仲胺和叔胺的便捷合成†

  摘要：

  发现腈是在催化氢化条件下用于胺的选择性N-烷基化的高效烷基化试剂。对于芳族伯胺，相应的仲胺是在以下条件下有选择地获得的：钯/ C催化的氢化条件。尽管使用电子贫乏的芳族胺或庞大的腈显示出对还原烷基化反应的较低反应性，但添加NH 4 OAc增强了反应活性，从而以优异的产率获得了芳族仲胺。在相同的反应条件下，芳族硝基化合物代替芳族伯胺可以通过多胺反应直接转化为仲胺，该反应涉及硝基的一锅加氢和胺的还原烷基化。脂族胺在以下条件下有效地转化为相应的叔胺钯/ C催化的条件， 铑/ C是用于脂族伯胺的N-单烷基化而不会过度烷基化成叔胺的高效催化剂。此外，铑/ C催化的脂肪族伯胺的N-单烷基化反应及其他钯所得仲脂族胺的/ C催化烷基化可以选择性地制备具有三个不同烷基的脂族叔胺。根据机理研究，似乎可以合理地得出以下结论：在反应的第一步中，在胺发生亲核攻击之前，腈被还原为醛亚胺。

  DOI：

  10.1039/c1ob06303k

文献信息

• Amine oxide process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0356918A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  Amine oxides which have decreased levels of nitros­amines are made by reacting tert-amines with hydrogen peroxide in the presence of titanium metal. Addition of carbon dioxide to the process results in a substantially nitrosamine-free amine oxide.

  通过在钛金属存在下，将三级胺与过氧化氢反应，可以制得含有较少亚硝胺的胺氧化物。在该过程中加入二氧化碳可以使胺氧化物基本不含亚硝胺。
• HETEROGENEOUS RHODIUM METAL CATALYSTS
  申请人：Bergens Steven H.

  公开号：US20130053576A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Novel polymeric rhodium catalysts having repeating subunits of Formula (I), wherein R 1 -R 8 , X, A, m, n and p are as defined in the application, are described along with methods of using these catalysts, as well as precursors therefor, in the chemical synthesis transformations.

  本发明涉及一种具有公式（I）的重复亚单位的新型聚合物铑催化剂，其中R1-R8、X、A、m、n和p如申请中所定义，以及使用这些催化剂的方法，以及它们的前体，在化学合成转化中的应用。
• Preparation of Amine Oxides
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0307184A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Tertiary amine oxides are made which are substantially free of nitrosamine impurities by reacting the desired tert-amine with aqueous hydrogen peroxide in the presence of carbon dioxide and at a temperature below about 45°C, especially below 40°C. Nitrosamines are suspect carcinogens and mutagens.

  将所需的叔胺与过氧化氢水溶液在有二氧化碳存在的情况下，在低于约 45℃，特别是低于 40℃的温度下进行反应，可制成基本上不含亚硝胺杂质的叔胺氧化物。亚硝胺是可疑的致癌物质和诱变剂。
• Reduction of nitrosamine formation
  申请人：SOLVAY INTEROX

  公开号：EP0409043A1

  公开（公告）日：1991-01-23

  Reaction of amine-containing substrates with hydrogen peroxide can suffer from the problems of in situ generation of nitrosamines, which are allegedly carcinogens, as impurities and impaired product formation, especially in the presence of transition metals. The problems can be ameliorated by employing a selected range of alkyleneaminopoly(methylenephosphonic acid) compounds such as cyclohexane-1,2-diaminotetra(methylenephosphonic acid).

  含胺底物与过氧化氢的反应会产生亚硝胺（据称是致癌物质）作为杂质原位生成和产物形成受阻的问题，特别是在过渡金属存在的情况下。 通过使用选定范围的亚烷基氨基多(亚甲基膦酸)化合物，如环己烷-1,2-二氨基四(亚甲基膦酸)，可以改善这些问题。
• INHIBITION OF THE FORMATION OF NITROSAMINES
  申请人：SOLVAY INTEROX

  公开号：EP0647216A1

  公开（公告）日：1995-04-12