[Tris(trimethylsilyl)methyl]phosphonic dichloride | 89429-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [Tris(trimethylsilyl)methyl]phosphonic dichloride
• 英文别名: [dichlorophosphoryl-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 89429-95-8
• 化学式: C₁₀H₂₇Cl₂OPSi₃
• 分子量: 349.46
• InChiKey: HCRXIHSRWITREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Tris(trimethylsilyl)methyl]phosphonic dichloride 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到dimethyl α,α-bis(trimethylsilyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷的某些[三（三甲基）-和[三（二甲基苯基）-甲硅烷基]甲基衍生物。[三（二甲基苯基甲硅烷基）甲基二氯化磷的晶体结构

  摘要：

  通过TsiLi或TpsiLi与TsiLi或TpsiLi的反应获得了化合物TsiPCl 2（Tsi =（Me 3 Si）3 C）（I）和TpsiPCl 2（Tpsi = [（PhMe 2 Si）3 C]）（II）。 PCl 3。在TsiLi的情况下，可以改变反应条件，从而获得50％的二膦TsiPPTsi代替化合物I。TsiLi与PBr 3的反应主要产生TsiBr和少量的TsiPBr 2，但获得后者通过用BBr 3处理I可以高产。TpsiLi不与PPh 2 Cl反应，但与PPhCl 2反应得到TpsiCl。TsiLi与P（O）Cl 3反应得到TsiCl。卤化物TsiX和TpsiX（X = Cl或Br）大约在大约5分钟内制成。TsiLi或TpsiLi和卤化物CX 4的收率为50％。用P（OMe），TsiLi产生的TsiMe收率好于TsiP（OMe）2，但后者是通过用含NaOMe的MeOH处理I

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87313-9
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methyllithium 在 silver nitrate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 [Tris(trimethylsilyl)methyl]phosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  磷的某些[三（三甲基）-和[三（二甲基苯基）-甲硅烷基]甲基衍生物。[三（二甲基苯基甲硅烷基）甲基二氯化磷的晶体结构

  摘要：

  通过TsiLi或TpsiLi与TsiLi或TpsiLi的反应获得了化合物TsiPCl 2（Tsi =（Me 3 Si）3 C）（I）和TpsiPCl 2（Tpsi = [（PhMe 2 Si）3 C]）（II）。 PCl 3。在TsiLi的情况下，可以改变反应条件，从而获得50％的二膦TsiPPTsi代替化合物I。TsiLi与PBr 3的反应主要产生TsiBr和少量的TsiPBr 2，但获得后者通过用BBr 3处理I可以高产。TpsiLi不与PPh 2 Cl反应，但与PPhCl 2反应得到TpsiCl。TsiLi与P（O）Cl 3反应得到TsiCl。卤化物TsiX和TpsiX（X = Cl或Br）大约在大约5分钟内制成。TsiLi或TpsiLi和卤化物CX 4的收率为50％。用P（OMe），TsiLi产生的TsiMe收率好于TsiP（OMe）2，但后者是通过用含NaOMe的MeOH处理I

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87313-9

文献信息

• Escudie, J.; Couret, C.; Ranaivonjatovo, H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 221 - 236
  作者：Escudie, J.、Couret, C.、Ranaivonjatovo, H.、Satge, J.、Jaud, J.

  DOI：——

  日期：——