N-allyl-N-methyl-2-chloroethylamine | 98280-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-allyl-N-methyl-2-chloroethylamine
• 英文别名: N-(2-Chlor-aethyl)-N-methyl-allylamin；allyl-(2-chloro-ethyl)-methyl-amine；Allyl-(2-chlor-aethyl)-methyl-amin；(2-Chloroethyl)(methyl)(prop-2-en-1-yl)amine；N-(2-chloroethyl)-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 98280-66-1
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• 分子量: 133.621
• InChiKey: NQVHCGAZGCUYDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-methyl-2-chloroethylamine 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-allyl-N',N'-bis-(2-chlor-ethyl)-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  Aiko,I., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 343 - 351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  -(甲基-2-丙烯-1-基氨基)乙醇 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 N-allyl-N-methyl-2-chloroethylamine
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. VII. Phenothiazine Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a060

文献信息

• A Theoretical and Experimental Investigation of the Kinetics of Ring Closure of the 3-Methyl-3-azahex-5-enyl Radical
  作者：EW Della、AM Knill

  DOI：10.1071/ch9952047

  日期：——

  Evaluation of the Arrhenius parameters for ring closure of the 3-methyl-3-azahex-5-enyl radical is reported. Cyclization of the radical is found to occur with high regioselectivity giving the exo -trig product exclusively with an activation energy of 22 kJ mol-1 and log A value of 11.1. The experimental activation barrier compares favourably with that determined by force field calculations which predict a value of 21 kJ mol-1. The 3-methyl-3-azahex-5-enyl radical is therefore found to undergo ring closure some 70 times faster than the parent hex-5-enyl radical, in accord with predictions based upon geometrical considerations.

  报告评估了 3-甲基-3-氮杂-5-烯基闭环的 Arrhenius 参数。研究发现，该自由基的环化具有很高的区域选择性，只产生外-三产物，活化能为 22 kJ mol-1，对数 A 值为 11.1。实验活化能与力场计算得出的 21 kJ mol-1 的活化能相比，结果更为理想。因此发现 3-甲基-3-氮杂-5-烯基的闭环速度比母体己-5-烯基快约 70 倍，这与基于几何因素的预测一致。
• Histamine Antagonists. VII. Phenothiazine Derivatives¹
  作者：John B. Wright、Edward H. Lincoln、Richard V. Heinzelmann、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01164a060

  日期：1950.8
• Aiko,I., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 343 - 351
  作者：Aiko,I.

  DOI：——

  日期：——