2-(p-tolyl)benzo[d]thiazol-6-amine | 53544-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(p-tolyl)benzo[d]thiazol-6-amine
• 英文别名: 2-(4'-Methylphenyl)-6-aminobenzothiazol；2-p-tolyl-benzothiazol-6-ylamine；2-(4-Methylphenyl)-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 53544-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• mdl: MFCD03768924
• 分子量: 240.329
• InChiKey: CCEODIQWRVPKAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(p-tolyl)benzo[d]thiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡咯与芳香族三氮烯的直接C2-芳基化。

  摘要：

  使用1-芳基三氮烯作为芳基试剂，开发了一种高效的钯在C2-位上的唑催化芳基化反应。恶唑，噻唑，咪唑，1,3,4-恶二唑和恶唑啉等恶唑可与1-芳基三氮杂苯平稳地反应生成相应的产物，收率良好至极好，并且各种取代方式都可耐受该反应。

  DOI：

  10.1039/c9ob01883b

文献信息

• Meyer, Chemical news and journal of industrial science, 1922, vol. 124, p. 381,391
  作者：Meyer

  DOI：——

  日期：——
• Bogert; Meyer, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 1570
  作者：Bogert、Meyer

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed direct C2-arylation of azoles with aromatic triazenes
  作者：Can Liu、Zhiming Wang、Lei Wang、Pinhua Li、Yicheng Zhang

  DOI：10.1039/c9ob01883b

  日期：——

  A highly efficient palladium-catalyzed arylation of azoles at the C2-position using 1-aryltriazenes as aryl reagents was developed. Azoles including oxazoles, thiazoles, imidazoles, 1,3,4-oxadiazoles, and oxazolines could react with 1-aryltriazenes smoothly to generate the corresponding products in good to excellent yields, and various substitution patterns were tolerated toward the reaction.

  使用1-芳基三氮烯作为芳基试剂，开发了一种高效的钯在C2-位上的唑催化芳基化反应。恶唑，噻唑，咪唑，1,3,4-恶二唑和恶唑啉等恶唑可与1-芳基三氮杂苯平稳地反应生成相应的产物，收率良好至极好，并且各种取代方式都可耐受该反应。