5-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-thiazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-thiazol-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₉NOS
• 分子量: 321.443
• InChiKey: NGAUPBHNVKFBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-thiazol-4-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-oxo-2-phenyl-1,7-dithia-3-azaspiro[4.4]non-2-en-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4ob00619d

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4ob00619d
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[(4-tert-butylphenyl)methylidene]-2-phenyl-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-烯基噻唑酮与β,γ-不饱和羰基化合物的有机催化逆电子需求Diels-Alder反应

  摘要：

  研究了 5-烯基噻唑酮与 β,γ-不饱和羰基化合物在奎宁硫脲作用下的逆电子需求 oxa-Diels-Alder 反应，该反应允许对映选择性合成多种具有三个连续立构中心的高度官能化的吡喃噻唑。该协议适用于广泛的底物，具有放大合成和简便转化的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d2cc00457g

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Thiazolopyran Derivatives via a Direct Vinylogous Michael–<i>oxa</i>-Michael Sequence
  作者：Abhijit Manna、Shweta Rohilla、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03971

  日期：2024.1.12

  An efficient diastereo- and enantioselective direct vinylogous Michael–oxa-Michael sequence between 5-alkenyl thiazolones and isopropylidene oxindoles has been developed. The reaction is catalyzed by a bifunctional squaramide catalyst that allows to access a wide range of densely substituted thiazolopyran derivatives containing a quaternary stereocenter. This protocol is flexible toward different sterically

  5-烯基噻唑啉酮和异亚丙基羟吲哚之间的有效非对映和对映选择性直接插烯迈克尔-氧杂-迈克尔序列已经开发出来。该反应由双功能方酰胺催化剂催化，可得到多种含有季立体中心的密集取代的噻唑并吡喃衍生物。该协议对于不同的空间和电子调谐底物是灵活的，并且适合克级合成和多种合成转化。